遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是什么意思？怎么治？用哪一种治疗方法比较好？ 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏有哪些危害？
宜兴市人民医院内科副主任医师高秋回复：该病会引起出血情况，特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血。该病会出现在血友病，弥漫性血管内凝血，肝功能异常这疾病中，也有药物所致以及获得性凝血因子缺乏，需要针对性治疗。 凝血因子遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏。
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏的典型症状有哪些？什么是遗传性凝血因子Ⅹ
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏的典型症状有哪些？什么是遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏？ 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏该怎么办好？
李庆哲回复：你好。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，可出现出血等症状 输注血液或血液制品为主要治疗方法。一般输注新鲜冰冻血浆
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏该如何治疗？什么是遗传性凝血因子Ⅹ缺乏？
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏该如何治疗？什么是遗传性凝血因子Ⅹ缺乏？什么是弥散性血管内凝血？ 可以彻底根治吗？
宜兴市人民医院内科副主任医师高秋回复：这病是属于常染色体隐性遗传性疾病，不好根治，一般需要终身间歇性的治疗，替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。 遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。除血友病甲和血友病乙之外的凝血因子缺乏中，因子Ⅹ缺乏患者的临床出血表现最为严重，在2/3的患者中可能发生血肿和关节出血，因子Ⅹ活性低于1%时，患者出现严重出血，当FⅩ水平≥10%，可能仅表现为轻微出血，FⅩ活性低于1%的患者临床表现与血友病甲类似。
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