地中海贫血很严重吗？如何诊断呢？ 要怎么治疗？
李庆哲回复：针对地中海贫血及严重程度要看你的具体分型。静止型地贫的话，可能没有任何异常。 如果确定是非静止性地贫，可以考虑做化疗或者骨髓移植。还是有治愈希望的。
中医如何诊断地中海贫血
地中海贫血如何诊断中医？地中海贫血症不仅在沿海地区发病，其实我国也有很多这样的患者，这种疾病具有很强的遗传性，这种缺陷基因会继承一代，很多人想知道地中海贫血是如何进行中医诊断的让我们看看。
一、诊断
1、发病特征:本病发生为慢性过程，婴幼儿期发病者，影响其生长发育，发生特征性变化，病情严重的成年后发病者，病情比前者轻。在其发病过程中，由于饮食(药物等)和感觉外邪，血虚、黄疸等恶化。
2、候补特征:
(1)本病以血虚、黄疸和恐吓块为主要临床表现。
(2)婴儿期发病者病情严重，初期以肾精不足、肾精损失虚证为主，病后影响生长发育，体型矮小，头大，额前齿突出，鼻梁凹陷，眼间距离增大等特征性症状，湿瘀阻滞后黄疸、肋下积块等成年后发病人出现血虚、黄疸、肋下积块等，一般病情轻，外感、药物不当、妊娠时病情恶化。
二、鉴别诊断
1、萎黄:姜黄气血不足，失去荣养，皮肤干黄无泽，伴有头晕、心悸，与黄疸的根本区别在于白眼和小便不黄。
2、黄汗:黄汗临床上出汗的黄染衣，但没有黄疸的白眼是黄色的。例如，《金牌匾需要一点水气篇》指出:黄汗病，身体肿胀，发热汗渴，风水，汗水，颜色黄，柏汁，脉搏沉和黄汗病，两径自冷……另外，腰以上出汗，没有汗，腰髓松弛，皮肤中有东西，剧者不能吃，身体疼痛，小便不方便。
以上介绍的是地中海贫血如何诊断中医的问题。地中海贫血症的遗传和性别无关，请不要抱有幸运的心理。对于那些患者怀孕的情况，主要是通过积极的生育检查解决问题，如果真的不行的话，只能流产。
地中海贫血如何诊断
在生活中，贫血是一种非常常见的疾病，对女性来说极高的疾病。但是，贫血也分为很多种类，今天介绍地中海贫血症。地中海贫血症一直难以治愈的疾病，需要了解该病的诊断方法。
精确的红细胞计数和血红蛋白测量是确诊贫血最可靠的方法。完整的血细胞分析，除了红细胞计数、血红蛋白测定、白细胞总数和分类计数外，还包括红细胞比容及其相关指数MCV、MCH、MCHC测定、红细胞体积分布宽度RDW、血涂片染色形态学观察、血小板计数、网织红细胞计数等，可以初步诊断很多贫血患者。
结合骨髓中粒红细胞比例，可以帮助了解骨髓红系增生程度，并可反映贫血的治疗效果。当幼红细胞增多时，网织红细胞常中度增多可达 0.05～0.20，而在急性溶血性贫血时甚至达0.50。在骨髓病性贫血时，网织红细胞也可增多，但一般在0.04～0.10。再生障碍性贫血时，网络编织红细胞明显减少。
血象:
贫血为小细胞低色素性，HB常为60G/L，MCV、MCH、TCHC减少，多个阶段出现核红细胞，成熟红细胞形态不同，大小不均匀，目标红细胞为0.10，多色性细胞网织红细胞增高或正常。
骨髓象:
增生活跃或明显活跃，红细胞增生，以中幼、晚幼红细胞增生为主，成熟红细胞有目标，异形变化。骨髓细胞外铁和铁粒幼细胞增加。骨髓活检显示红系增生显着，幼红细胞多聚集在红细胞造血岛上，集团内有许多原始红细胞、幼红细胞，外周为中幼红细胞、晚幼红细胞。骨髓间质没有异常。
其他检查：
血红蛋白电泳HBA20.035，HBF0.02或出现HBH区带。红细胞渗透脆性减少。基因分析中出现/肽链的合成比例，重症状/0，2=0=2=0=5=0.5全血。
以上是地中海贫血症诊断方法的介绍，希望大家能理解。我国南方属于这种疾病的高发地区，对于这些地区的朋友们，应该多了解地中海贫血症的知识，做好有效的预防措施，最大限度地减少患病的概率。
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