特发性肺间质纤维化是指发生于肺部的下呼吸道弥漫性炎症性疾病。炎症会损害肺部的肺泡壁和附近的肺泡腔，肺泡间隔增厚和肺纤维化，影响肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞的功能。特发性肺间质纤维化发病原因不明，可能与长期吸烟、环境暴露、病毒感染、遗传因素、胃食管反流等因素有关。该病罕见，诊断困难，发病年龄多为40~50岁，多发于男性，大部分病程为慢性。
特发性肺间质纤维化的症状
1、特发性肺间质纤维化损害患者的肺功能，主要表现为限制通风障碍、弥散功能障碍等。
2、患者多呈性呼吸困难症状，同时刺激性干咳伴有少量痰，少数患者痰呈黄痰和血痰。
3、特发性肺间质纤维化患者多表现为乏力、瘦身、关节疼痛、低热等症状。
4、患者肺部肺泡间隔增厚，肺泡功能受损，肺底和腋下区听到爆裂性罗音，表面粗糙，上升。也有肺气肿和右心衰竭的症状。
5、肺部影像检查可以看出肺部有典型的弥漫性间质疾病阴影。
特发性肺间质纤维化治疗
1、轻症患者可使用糖皮质激素，糖皮质激素效果差者需使用免疫制剂。
2、用中药辅助治疗，减轻激素或免疫抑制剂的副作用。
3、或通过抗生素治疗控制肺部感染等，以及肺移植。
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