通常情况下，比较多见的分型是I型，胆总管的囊性扩张，在临床上，是最常见的类型，而且也是发病率最高的一种类型；有一种是肝外胆管的憩室型扩张；还有一种比较少见的类型，是胆总管下端的囊性扩张；除此之外，还有一种类型是IV型。一般来说，IV型可以分为两种类型，一种是肝内外胆管的囊性扩张，可以称之为Ⅳa型。另外一种是Ⅳb型，也就是肝外胆管多发的囊性扩张。
先天性胆管扩张的症状
一般来说，患有先天性胆管扩张的病人，本身不一定就会出现症状。对于先天性胆管扩张症这种疾病来说，主要是需要观察由先天性胆管扩张，而引起的并发症。因为下端的胆道出口可能相对会比较狭窄，长时间就可以造成胆汁淤积的情况发生，能够形成胆管结石，再继发胆管炎。通常情况下，患者以类似的症状发病，较为常见。
一般情况下，先天性胆管扩张的患者，可以表现出腹痛的症状，可出现上腹疼痛的症状，右上腹或者是剑突下，较为明显，也可出现腹胀或就餐后腹部不适。有的患者还会出现黄疸，即皮肤眼睛或尿明显发黄，甚至颜色深，尿可能会成酱油色；如果患者出现比较严重的梗阻，可能会出现大便颜色变浅。如果患者全身的黄疸症状较重，还会出现明显的皮肤瘙痒。
先天性胆管扩张症分几种
先天性胆管扩张临床上分为两种类型。
一是先天性胆管扩张，第二种是肝内胆管的囊性扩张。具体细分为四种。比较多见的是胆总管的囊性扩张。还有肝外胆管的稀释状扩张。比较少见的是胆总管下端的囊性扩张，和肝内外胆管的囊性扩张。
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先天性胆管扩张症是什么病
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先天性胆管扩张症怎么治疗
先天性胆管扩张症治疗一般外科手术为主，手术切除的范围包括囊状扩张的胆管要完整的切除，切除不完全的时候，残留的扩张囊状扩张的胆管，会有癌变的可能性。先天性胆管扩张即先天性胆管囊肿，治疗方式主要以外科手术切除为主。主要是因为先天性胆管囊肿有以下几个危害：1、可能合并有胆管结石。2、先天性胆管囊肿都会癌变，是十分明确的胆管癌的高危因素。所以一旦诊断明确，是需要手术切除的。手术切除的范围包括囊状扩
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本身患有先天性胆管扩张的病人，出现的胆管壁异常，和正常的组织结构就有区别。实际上，出现这种情况的病人，就会有潜在的恶变风险，先天性胆管扩张是属于一种癌前病变。所以，患者一旦诊断为先天性胆管扩张，特别是对于发生肝外胆管扩张的患者来说，还是需要进行积极的治疗。有的患者会合并结石或者是胆管炎，如果是没有出现并发症，而诊断为先天性胆管扩张的患者，如若能够进行手术治疗，就要尽量积极进行手术治疗。因为先天性
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先天性胆管扩张是属于一种先天性疾病，先天性胆管扩张的出现，是因为胆管壁的异常导致结构的改变。从组织学方面来分析是属于异常的增生，或者是结构的改变。对于这种情况的出现，有发生潜在恶变的风险，可以说是一种癌前病变。当患者明确诊断为先天性胆管扩张的时候，手术的指征就会是比较明确的。患者需要积极地进行外科治疗，也要进行胆管扩张的根治性切除手术，以避免异常胆管残留，而导致后期出现并发症，甚至是导致胆管本身
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对于患有先天性胆管扩张的病人来讲，通过手术治疗方法，进行扩张胆管的切除，最好是进行完整的切除手术，以避免残留，导致后期出现病变的可能。手术是在切除段的近端胆管和空肠，进行胆肠吻合，即胆肠吻合术，给胆道进行改道手术。这种胆道和肠道的手术，是改变胆道和肠道的正常结构，肝内胆道的环境会发生改变，也有可能会出现反流性胆管炎。所以，如果胆管炎反复发作，对肝功能就会产生一定的影响。除此之外，长期反复发作的胆