神经纤维

神经纤维瘤和神经纤维瘤病是完全不同的两个概念。神经纤维瘤病呢属于一种基因突变，基因遗传性的疾病，属于一种常染色体显性遗传的疾病。而神经纤维瘤病呢可以分为一型和二型两个主要类型。当然还有一些其他的这种不太常见的类型，其中神经纤维瘤病一型突出表现是皮肤的多发的咖啡斑，和椎管内的多发的神经纤维瘤和神经鞘瘤，这类也叫做周围型的神经纤维瘤病，二型是神经纤维瘤病的中枢型，它的突出表现是双侧前庭神经的施旺细胞

神经纤维瘤和神经纤维瘤病是两个完全不同的概念，它们的临床表现也有所不同。神经纤维瘤病属于一种基因突变，是一种常染色体显性遗传的疾病，主要是指发生在神经束膜上的细胞异常增殖形成的肿瘤。而神经纤维瘤病可以分为1型和2型，其中神经纤维瘤病1型突出表现是皮肤的多发的咖啡斑，以及椎管内的多发的神经纤维瘤和神经鞘瘤；2型的突出表现是双侧前庭神经的施旺细胞瘤，或者在临床上以听力下降和双耳的耳鸣为主要表现。

神经纤维瘤病会造成多系统损害，由于基因缺陷导致神经棱细胞发育异常，是常染色体显性遗传病。神经纤维瘤的疾病，如果神经系统、眼睛、皮肤等外胚层的器官肿物在短时间内急速增大，就有可能发生恶变。严重合并症发生时，需要手术治疗。神经纤维瘤的症状1、神经纤维瘤患者出生时，皮肤出现全身和腋窝雀斑、牛奶咖啡斑等症状，形状大小不同，容易发生在身体不暴露的部位。2、神经纤维瘤患者可能会出现主要由中枢周围神经瘤挤压

颌面部神经纤维瘤会致命吗？什么是颌面部神经纤维瘤？需要注意什么 长春市人民医院外科副主任医师张大伟回复：神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞两种主要成份组成的良性肿瘤，口腔颌面部发病者常发于三叉神经及面神经 手术治疗，病变小者力争一次切除干净，范围大者分次切除或部分切除。

神经纤维瘤病的典型症状有哪些？什么是神经纤维瘤病？ 神经纤维瘤病怎么办？ 李庆哲回复：神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病，是基因缺陷导致的神经细胞发育异常 针对你说的这个疾病，目前并没有特别有效的治疗方法，主要是

神经纤维瘤病是一种染色体显性遗传疾病，可分为Ⅰ型和Ⅱ型。通常神经纤维瘤Ⅰ型常合并脊柱畸形，出现脊柱侧凸的症状与体征。临床多采用影像学进行检查，如X线片、电子计算机断层扫描（CT）、MRI及脊髓造影等，以了解脊柱、椎体和骨骼的异常，为诊断和治疗提供必要的依据。1.脊柱侧凸征象：侧凸常见于胸段，其次为胸腰段和颈段，而腰段侧凸较为罕见。胸段侧凸可合并后凸，而颈段以后凸为主；典型的侧凸呈非均匀

神经纤维瘤症状主要是神经根痛、脊髓功能障碍、排便困难等。神经纤维瘤由于累及患者的神经根患者，在临床的症状上突出的表现是神经根痛，主要是肿瘤累及神经根分布范围区内的。这种比较剧烈的过电样的、电击样的疼痛，在夜间常常比较明显，在患者翻身时或者剧烈咳嗽、打喷嚏、用力大便、用力抬重物时，疼痛会有急性发作或者突然加重。如果对这类患者进行腰穿等检查，患者的疼痛也会有明显加重。在病情继续进展之后，神经纤维瘤

神经纤维瘤病一般可以分为神经纤维瘤病一型以及神经纤维瘤病二型。这两类神经纤维瘤病表现上有所不同，但也有相互交叉的这种临床表现，神经纤维瘤病一型主要是由于NF1基因突变所造成。主要表现是这种椎管内的多发的神经纤维瘤和神经鞘瘤，以及皮肤的多发的咖啡斑，同时还可以合并颅内和椎管内的其他的多种肿瘤类型，神经纤维瘤病二型的突出表现主要是颅内的前庭神经的施旺细胞瘤。主要表现为双侧的前庭神经的施旺细胞瘤，这

目前神经纤维瘤的病因尚不明确，可能是遗传因素和环境因素双重作用的结果。神经纤维瘤是神经纤维表面的细胞的异常增殖形成的肿瘤，这类肿瘤的病因还不十分明确，绝大多数散发性的神经纤维瘤都没有明确的病因，一般认为是遗传因素和环境因素双重作用的结果。有一部分多发性的神经纤维瘤主要见于神经纤维瘤病患者，这类患者主要是由于常染色体显性基因遗传突变造成的，患者主要表现为颅内和椎管内的多发的神经纤维瘤或者神经鞘瘤

神经纤维瘤主要是指发生在神经纤维上的肿瘤，一般是整条的神经根发生了肿瘤样的改变，是由于这个神经束膜的细胞异常增殖形成的肿瘤，这类肿瘤可以引起患者神经根的放射性疼痛，而出现比较典型的临床症状。神经纤维瘤和神经纤维瘤病是完全不同的两个概念。在诊断明确之后进行肿瘤切除,难以有效地保留肿瘤累及的神经，在肿瘤切除之后，需要将两个断端的神经根进行吻合，才能最大限度的恢复受累神经的功能，而神经鞘瘤是发生在神