进行性肌无力是线粒体病吗

进行性肌无力是线粒体病,是一种遗传病。主要临床症状是逐渐加重的肌力减退,晚期患者可以出现呼吸衰竭。进行性肌无力是身体内有种正常人不该有的抗体,破坏肌肉乙酰胆素接受体,使肌肉无法接受神经的指挥而动作的一种疾病。

线粒体病属于肌无力吗

线粒体病需要与重症肌无力多发性的基岩来进行区分和鉴别诊断,线粒体疾病是由于线粒体功能出现异常所引起的,而重症肌无力主要是累及的神经肌肉处的乙酰胆碱受体引起的免疫系统的一些疾病等。

患上线粒体脑肌病应当怎么办?什么是线粒体脑肌病?

患上线粒体脑肌病应当怎么办?什么是线粒体脑肌病?

李庆哲回复:你好/线粒体肌病是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。 由于是基因缺陷导致的,目前尚无特别有效的治疗措施

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