1/8的女性在一生中将被诊断为乳腺癌，如果较早被检测出，患者能获取更高的治愈率和更长的生存时间。然而，癌症的早期诊断仍然具有挑战性，乳房X光测试过程繁琐、费用昂贵，在许多情况下，癌症只能在晚期才能被检测出。麦吉尔大学医学院的研究小组已开发出一种基于微流体的新式芯片，将来可能从根本上改变癌症诊断的方式和时间。这项研究发表在4月的《分子与细胞蛋白质组学》期刊上(Mol Cell Proteomics. 2012 Apr;11(4):M111.011460.)。
多年来，科学家致力于研制基于癌胚抗原(CEA)的血检肿瘤法，该抗原由麦吉尔大学的Phil Gold 博士在40年前确定的生物标记物，然而，健康的人也存在这一标记物，个体差异的标记物浓度取决于遗传背景和生活方式。因此，不太可能严格区分健康者和癌症患者。
David Juncker 博士是该研究的指导研究员，他说：“通过测量血液中多种蛋白质的浓度以及识别标签分子(它们聚合一起能作为肿瘤的特征指纹)，我们试图建立一套个人的分子“肖像”，进而解决标记物因人而异的问题，然而，我们却没有发现一组可靠的生物标志分子，至今还没出现这种可用的检测法，因此，我们的目标是要找到一种解决这个问题的方法。”
该研究的第一作者Mateu Pla-Roca博士，与Juncker的研究团队一起，分析针对血液中多蛋白的最常用检测技术以及开发出一个模型以描述肿瘤检测的缺点和局限性。他们了解到，同时被检测的蛋白靶点为什么总是数量有限?这些测试在准确性和重复性上为什么存在不足?对这些缺点加深认识后，研究小组开发出一种避开限制的微流体芯片技术。通过利用这种新方法，研究人员可根据需要检测相当数量的蛋白标志物，同时尽可能地减少错误的结果。
Juncker生物医学研究小组与来自麦吉尔大学古德曼癌症研究中心的肿瘤和生物信息学小组开展合作，对11个健康的对照组和17个乳腺癌特定亚型(雌激素受体阳性)的患者检测了32个蛋白，他们发现其中6个可作为肿瘤检测的指纹，它能准确区分乳腺癌患者和健康对照组。
Juncker 称：“尽管该研究在应用临床诊断之前还需要其它标记物以及检测更多类型的病人和肿瘤亚型，但研究结果突出了新技术令人惊奇的潜力。”
展望未来，Juncker和合作者把目标设定为开发出简单的测试方法，病人仅需一滴血就可在医生办公室进行测试，从而减少对乳房X线照相术的依赖以及减少X射线的照射、不适反应和检测价格。他的实验室目前正在开发手持式的测试样本，并努力提高其灵敏度，以便能够在尽可能早的阶段检测出乳腺癌和其它疾病。
乳腺癌越早被诊断出，治愈的希望就越大。当然最好的办法还是做好对乳腺癌的预防工作，压根就不让乳腺癌靠近自己。
患者有乳腺癌，但是有过蛛网膜下腔出血，再进行手术有风险吗？
朋友是出现乳腺癌，想要进行手术，但是以前做过蛛网膜下腔出血的手术 在血管上下了个夹子，这样话 做手术有没有风险？会导致蛛网膜下腔出血复发吗？
刘会卿回复： 如果是目前体质好的话，各项指标都在正常范围是可以左乳腺癌手术的。术后需要配合医生的进一步化疗，才能起治愈或是延长患者生命，平时多吃些菌类食物，对癌细胞治疗是有好处的。
新的血液检测方法可以检测乳腺癌驱动基因
国外研究人员已经开发出一种新的血液检测方法可以鉴别由HER2基因驱动的乳腺癌患者，并能使这些患者从曲妥珠单抗（赫赛汀）和类似的药物治疗中获益。他们认为该项检测也可以使用与其他肿瘤和药物靶点。
在乳腺癌复发时患者需要活检来判断肿瘤对哪些治疗有效。肿瘤生长过程中可随时获得和丢失基因，但却不能反复频繁活检，所以会遗漏一些肿瘤生长的驱动基因。
这种被称为”液体活检“的新型血液测试法是建立在以前研究患者的血液样本中含有来自肿瘤细胞的微量DNA的基础上。伦敦的癌症研究所和英国国家医疗卫生服务体系（NHS）皇家马斯登信托基金会的研究人员在此基础上进一步研究，分析血液循环中的游离DNA能否检测到已知的能引起肿瘤生长的基因扩增。
他们从58例复发乳腺癌的女性患者中提取血样，用数字化聚合酶连反应技术检测HER2基因扩增。该检测能够准确地检测出64%的HER2阳性的乳腺癌和94%的HER2阴性的乳腺癌。
癌症研究所的首席执行官Alan Ashworth说，”这种新型液体活检术潜力很大，通过分析血液中的肿瘤DNA可使临床医生随时跟踪肿瘤基因的改变。“
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