地中海贫血综合征,是一组遗传性血红蛋白合成障碍性疾病,种类分型很多,而且临床症状表现也不一样。如果是轻型的地中海式贫血,胎儿可能发病也可能不发病,发病后贫血的情况一般较轻,可以通过输血进行治疗。如果是中间型的话,多于幼童期出现症状。如果是重型的话患儿出生时无症状,到3~10个月开始发病。所以一旦出现患病患儿,给家庭和社会带来的损失是非常大的,所以必须要积极的进行产前诊断,提前治疗,以预防此病的发生。
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