什么是中度地中海贫血？中度地中海贫血怎么办？
关于地中海贫血，我相信我们很多人都不知道。今天我们来调查一下地中海贫血是什么地中海贫血又称海洋性贫血，是遗传性疾病。也就是说，地中海贫血可以遗传。如果夫妻双方都有地中海贫血的基因，下一代地中海贫血的可能性非常高。
地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠子蛋白链减少或缺失，血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性下降，寿命缩短，可以事先被人体肝脾等破坏，贫血、发育等异常地中海贫血根据症状的严重程度，可分为轻度、中度、重度三种。
一、轻度地中海贫血患者的症状有种族和家族史特征，轻度地中海贫血症状不易发现，但患者表现为鼻梁凹陷、眉间扩大、颧骨突出等特殊面孔。轻度地中海贫血症状临床表现不同，如B地中海贫血，重症患者自幼贫血严重，伴有黄疸、肝脾肿大、发育障碍、智力迟钝的典型病例表现出鼻梁凹陷、眉间扩大、颧骨突出等特殊表现。
二、中度地中海贫血症状，中度贫血患者多数可以成年生存。这种患者颜色苍白，容易疲劳，食欲不振，免疫力低(容易感染等)，发育缓慢，肝脾肿大等。
三、重度地中海贫血症状，出生数日贫血、肝脾肿大进行性恶化、黄疸、发育不良，其特殊表现为头大、眼距扩大、鞍鼻、额突出、两颊突出，其典型表现为臀头、长骨骨折。
地中海贫血主要以预防为主。轻型无症状无需治疗，重型地中海贫血应进行造血干细胞移植，有一定风险，但有助于维持患者的生命体征。
地中海贫血是什么病
地中海贫血是什么病？很多人听到地中海贫血这个名字的时候觉得非常有档次，殊不知它的危害是非常多的，而且一般的患有地中海贫血的人生的小孩都会遗传患有这种疾病，给许多家庭带来了巨大的伤害。如果您还不了解这种疾病的话，那就跟着小编一起了解一下吧！
地中海贫血是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。属于一种“可防难治”的遗传性疾病，如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，并且在产前做好地贫筛查和诊断，就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低。
地中海贫血症状：地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状，表现的跟大部分新生儿一样正常，根本不能发现轻度地中海贫血症状。
但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。
重度地中海贫血的患儿可能会出现死胎的现象，或者在出生后马上死亡。也有一些患者是由中度地中海贫血导致成重度的，只是它的症状比中度的更加严重，直至导致死亡，一般都不可能活到成年。
轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有 50％的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配，有 1 /4机会生出地中海贫血患儿。
如果如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地中海贫血。
如果您在平时发现自己浑身无力、水肿这些症状的时候，就需要引起重视了，及时到大医院做相关检查，做到早发现早治疗，将病情控制在萌芽状态，不至于一发现就比较严重了，最后没有解决方法。虽然说目前没有根治地中海贫血的方法，但是通过一些药物以及输血还是可以控制病情的。
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