有一部分人携带纯合子的地中海贫血基因,会严重干扰血红蛋白肽链的合成,造成贫血。长期的慢性贫血可以引起脾脏的肿大、发育的不良,会引起其心慌乏力等等一系列的症状。这部分病人临床上就是诊断的地中海贫血患者,而不是携带者。一般携带者是没有临床症状的、轻型的、亚临床型的病人。
地中海贫血基因携带者的症状
临床上携带者指虽然携带有基因,但是还没造成实质性的临床损害,一般没有临床症状的轻型的、亚临床型的病人,即使出现贫血也是非常轻微的贫血。
很多病人通过体检发现红细胞平均体积很明显的降低,而又排除了缺铁的情况,最后经过基因的检查确定是携带地中海贫血基因。
一部分地中海贫血患者,携带纯合子的地中海贫血基因,它严重干扰血红蛋白肽链的合成,造成贫血。长期的慢性贫血引起脾脏肿大、发育不良、心慌乏力等一系列的症状。
地中海贫血携带者是什么
地中海贫血携带者首先他携带有地中海贫血的基因,还没有造成实质性的临床损害。地中海贫血是由于一个基因的突变,最常见的是α型或β型的地中海贫血。这个基因突变以后,会引起血红蛋白肽链的合成障碍。等位基因也就是在同一个位点上有两个是基因,如果只有其中一部分基因或者少部分基因,是这种发生了地中海贫血的突变,而有半数甚至更多的基因是正常的情况下,贫血往往不很重。所影响血红蛋白合成的肽链,只影响一少部分肽链的合成。红细胞的变化,缩小不是很明显,和正常红细胞变化不是特别显著,贫血往往不是很重。甚至进行血常规的检查,还没有贫血的出现,这部分病人就是亚临床型的,或者叫地中海贫血的基因携带者。
这部分携带者在日常生活中,包括饮食、生活、工作没有什么特殊注意的。在怀孕的时候,在结婚生子的时候,要注意一下配偶有没有同时携带地中海贫血基因。如果配偶血常规是正常的,一般的新生儿最多是地中海贫血基因携带者,一般不会比患者自己重。如果夫妻双方都携带地中海贫血基因,建议进行专门的产前咨询。
本文Hash:09b961bc165a8e54b78165012445c610a2661f0e
声明:此文由 Scarlett 分享发布,并不意味PClady女性网赞同其观点。文章内容仅供参考,此文如侵犯到您的合法权益,请联系我们。
相关推荐
-
α地中海贫血发作的原因是什么?
人类a珠蛋白基因群位于16Pter命令-p13.3,每个染色体各有2个a珠蛋白基因,一对染色体共有4个a珠蛋白基因,大部分a地中海贫血(简称a地贫血)由a珠蛋白基因缺失引起,少数基因点突变,如果只有一个染色体的a基因缺失或缺陷,α链的合成部分被抑制,称为a+地贫的染色体重型α地贫是a0地贫的纯合子状态,其4个a珠蛋白基因缺失或缺陷,完全没有a链生成,因此含有a链的HhA、HbA2和HbF的合成
-
地中海贫血有什么症状
患者最初会出现头晕、乏力、胸闷、气短、气促等贫血症状,还会有溶血症状,处于急性溶血期患者会出现腰痛、高热、寒颤。溶血会间接引起患者体内胆红素升高,以致出现黄疸等临床表现。重型地中海贫血患者会有肝脾肿大的症状,病情渐渐加重还可能会出现黄疸和其它特殊表现,比如长骨骨折、在肋骨和脊柱之间出现胸腔肿块、下肢溃疡等。在寿命长短方面,轻型患者只是有轻度贫血或是没有症状,一般在调查家族史的时候才会发现,所以对
-
地中海贫血多发的地区是什么?
地中海贫血又称海洋性贫血,是遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠光蛋白链减少或缺失,导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体肝脾等破坏,导致贫血、发育等异常,这种疾病是医学上的溶血性贫血,地中海贫血主要发生在热带地区,这种疾病多发生在地中海沿岸,在我国广东、广西、海南、香港、福建、云南、贵州、四川等地区,据WO报道,大约有1亿多人携带地贫基因。
-
地中海贫血携带检查什么
可以通过血常规和骨髓检查等进行确定。患者平时还应该积极做好补血工作,多吃一点花生米,动物肝脏或者是猪血等进行补血。平时还要注意饮食均衡,保持营养补充及时,多吃新鲜蔬菜水果。
-
地中海贫血的单是什么样子的
地中海贫血的检查依据为,首先血常规检查出现了贫血的症状,另外还可以表现为小细胞低色素性贫血,或者是细胞体积显著降低,血清蛋白检查为缺铁性引起的小细胞低色素性贫血以及血清蛋白明显降低,血红蛋白电泳筛查出现了异常的血红蛋白
-
地贫携带者和轻度地贫的区别是什么
地贫携带者和轻度地中海贫血的患者之间,并没有严格的区别。这部分病人无论是携带者还是轻症地贫的患者,都是由于体内携带了一部分地中海贫血基因,但是等位基因中大部分是正常的,所以对血红肽链的合成干扰是很小的,一部分病人就没有贫血的症状。对于没有贫血的症状,血红蛋白能维持正常的叫地贫的携带者。而一部分轻症病人,贫血是很轻的,只有一个轻度的贫血,也就是血红蛋白介于90g/L和正常下限之间,这部分病人也往往没
-
叫地中海贫血是什么原因
地中海贫血现在又称为海洋性贫血。最早发现这个疾病是在地中海周边的国家,由于贵族不与平民通婚,这种近亲的结婚引起的基因突变,就造成了一部分人出现血红蛋白降低、平均红细胞体积降低,出现这些先天性的溶血性疾病,经过现代医学的溯源检测以后,命名为地中海贫血。地中海贫血是一个比较常见的先天性遗传性的溶血性贫血,由于父母携带有地中海贫血的基因,就可以通过先天性的遗传方式传给子女。携带有地中海贫血的基因,可以
-
轻度地中海贫血的症状是什么
地中海贫血有轻度和重度之分,当然治疗的方法也会有所差别。那什么是轻度地中海贫血呢?很多人都不知道该怎么去判断。那么轻度地中海贫血症状有哪些呢?怎么去治疗呢?地中海贫血是遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一,如b地中海贫血,重型患者自幼贫血严重,伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍,智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨
-
地中海贫血平时没有什么症状
地中海贫血的表现就是我们贫血常见的一些表现,包括全身的症状乏力,神经系统的症状,头晕头痛,耳鸣,记忆力的减退,睡眠不好,还可以出现消化道的症状,食欲不振,消化不良,可以有心脏方面的胸闷心悸,还可以存在溶血性贫血,黄疸等等。
-
地中海贫血的饮食疗法是什么?
如果你想治疗地中海贫血,你必须去医院治疗。同时,我们也可以通过饮食辅助治疗。其实,一些食疗方法对地中海贫血的治疗有很大帮助。让我们看看有什么偏方。1、蜂蜜桑葚膏材料:新鲜桑葚1000克,蜂蜜25克。做法:桑葚洗绞车汁,用小火煮成稀糊,加入蜂蜜煮至浓厚,冷却储藏备用。每天吃两次,每次用热水冲10-15克,连续半个月服用一个疗程。2、冬虫夏草鸡材料:冬虫夏草、薏仁各30克、当归10克、乌鸡1只。做
-
地中海贫血的诊断标准是什么
(1)HbH病:①临床:可有黄疸、贫血、肝脾肿大。②血液学:a。血红蛋白降低或正常,网织红细胞增高或正常;b。红细胞大小不均,中心浅染,有靶形红细胞;c.MCH降低;d,红细胞渗透脆性降低;e。骨髓增生活跃以上,以红系为主。③生化检查:血红蛋白电泳出现HbH带。④遗传:家系中可有HbH病患者。⑤有条件应做a/β肽链合成速率比及基因分析。(2)β地中海贫血(不含其因缺失δβ珠蛋白生成障碍地中海贫血及
-
老年人贫血是因为什么,中医缓解老人贫血症状
老年人贫血不仅会导致老年人衰老,同时还会加重老年人患老年痴呆症的风险。因此,了解老年人贫血的原因很有必要,老年人贫血的原因具体介绍如下:老年人贫血有哪些具体原因1、造血功能衰退人的血液成分是在不断更新的,红细胞大约能活100多天,白细胞只能活几天、十几天。血细胞更新换代的任务主要靠骨髓的造血功能来完成。人的造血功能也随着人的老化在衰退,骨髓中能造血的红骨髓逐渐退化为不能造血的黄骨髓,到80岁时仅为
-
患者出现贫血症状,但是血常规正常,是什么原因
医生,患者出现贫血症状,但是血常规正常,是什么原因呢? 贫血该怎么检查? 许学明回复:血常规检查正常,表示没有贫血的现象。 出现贫血症状,应该检查一下肝脏功能,看看是否正常,针对检查结果选择用药,平时饮食多元化,
-
地中海贫血对孕妇的危害是什么?
孕妇在怀孕第一次体检中检测出地中海贫血,应立即检测男性是否患地中海贫血。夫妇患地中海贫血症时,孕妇需要进行绒毛检查、羊膜穿刺、胎儿脐带血检查、胎儿基因检查、胎儿是否患地中海贫血。胎儿患重地中海贫血时,必须中止妊娠。这样的孩子出生,死亡的概率相当高,勉强活着也要长期输血接受骨髓移植,非常痛苦。经基因检测,胎儿基因正常或地中海贫血症状轻,问题少,孕妇怀孕期间注意烹饪,不会对胎儿产生太大影响,可继续