一般来说患有脊髓灰质的人群大都是儿童，而且此病还具有一定的传染性。发病之后为了避免让孩子们承受太大的压力与伤害，也为了避免将疾病传染给其他人，还是需要做到早发现早治疗的。而且此病的症状表现非常多，病情也很复杂，那么脊髓灰质炎临床表现有什么呢？
1.前驱期
主要症状为发热、食欲不振、多汗、烦躁和全身感觉过敏;亦可见恶心、呕吐、头痛、咽喉痛、便秘、弥漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽渗出物、腹泻等，持续1～4天。若病情不发展，即为顿挫型。
2.瘫痪前期
多数患者由前驱期进入本期，少数于前驱期症状消失数天后再次发热进入本期，亦可无前驱期症状而从本期开始。患儿出现高热、头痛。颈背、四肢疼痛，活动或变换体位时加重。同时有多汗、皮肤发红、烦躁不安等兴奋状态和脑膜刺激征阳性等神经系统体征。小婴儿拒抱，较大婴儿体检可见：①三角架征即患者坐起时需用两手后撑在床上如三角架，以支持体位;②吻膝试验阳性即患者坐起、弯颈时唇不能接触膝部;③头下垂征即将手置患者肩下，抬起其躯干时，正常者头与躯干平行。此时脑脊液出现异常，呈现细胞蛋白分离现象。如病情到此为止，3～5天后热退，即为无瘫痪型，如病情继续发展，则常在瘫痪前12～24小时出现腱反射改变，最初是浅反射、以后是深腱反射抑制、因此早期发现反射改变有重要临床诊断价值。
3.瘫痪期
临床上无法将此期与瘫痪前期截然分开，一般于起病后2～7天或第二次发热后1～2天出现不对称性肌群无力或迟缓性瘫痪，随发热而加重，热退后瘫痪不再进展。多无感觉障碍，大小便功能障碍少见。
上文中对脊髓灰质炎临床表现有什么给出了明确的介绍，想必大家也都心中有数了。发病之后既要长期坚持医治，还要随时提防生活中的各种诱因。而且家人们还要照顾好患儿的生活起居，帮助他们度过难关，重新回到健康生活中。
脊髓灰质炎后遗症临床表现有哪些？
对患有脊髓灰质炎的人们来说，及时察觉到疾病的出现还是很重要的，若是任由病情恶化，或是治疗效果不佳，还会产生很多的后遗症，那么脊髓灰质炎后遗症临床表现有哪些？若是能够提早对这些问题了解清楚，就不会抱有侥幸的心理了，也能抓紧时间将疾病的治疗工作做好。
髓灰质炎是由一组亲神经病毒引起的急性传染病。主要损害脊髓前角细胞，导致运动神经纤维变，使支配的肌肉产生弛缓性瘫痪。脊髓损害以腰段颈椎为主。脑干或大脑也可被侵袭。神经原受毁坏，瘫痪不能恢复;如充血水肿挤压可不同程度或完全恢复。瘫痪特点是弛缓性、双侧不对称，不按周围神经干支配区分布，不伴感觉障碍非均衡性。
本病好发5岁以下儿童，故称“小儿麻痹症”脊髓灰质炎在世界各国都有，我国农村多于城市，人群中感染，季节以夏秋两季(6—9月)多见。传染原是患者和健康带病毒者，以胃肠道和呼吸道传染。本病主要以预防为主。后遗症部分可通过手术恢复功能和矫正畸形。
表现为肌肉功能的不平衡：如马蹄内翻足畸形、高弓足等。肌肉、筋膜的变性挛缩：如髋屈曲外展外旋畸形、脊柱侧凸、膝屈、反屈、外内翻等。骨骼发育畸形、缩短畸形、肌肉废用性萎缩等。
脊髓灰质炎一般在瘫痪后1～2周，瘫痪从肢体远端开始恢复，持续数周至数月，一般病例8个月内可完全恢复，严重者需6～18月或更长时间。严重者受累肌肉出现萎缩，神经功能不能恢复，造成受累肢体畸形。部分瘫痪型病例在感染后数十年，发生进行性神经肌肉软弱、疼痛，受累肢体瘫痪加重，称为“脊髓灰质炎后肌肉萎缩综合征”，病因不明。
通过上面的介绍，大家对脊髓灰质炎后遗症临床表现有哪些也都很清楚了。患病之后要认真的做好病情观察，这可是疾病诊断的重要依据，确诊之后才能放心的接受专业系统的医治，不会一再的受到疾病的威胁与伤害，妨碍正常生活了。
脊髓灰质炎病毒的治疗方法有哪些？,脊髓灰质炎的传播途径主要是什么
脊髓灰质炎病毒是严重危害儿童健康和脊髓灰质炎的原因。脊髓灰质炎，俗称小儿麻痹症。脊髓灰质炎病毒是一种嗜神经病毒，主要是侵犯脊髓灰质前角的运动细胞，导致下肢出现运动性瘫痪，多数不对称出现，下肢肌肉无力，活动度减少，肌腱反射减弱或消失，多为无感障碍。脊髓灰质炎病毒多为1~6岁儿童，主要症状多为发热、喉肿痛、四肢痛。
脊髓灰质炎病毒的治疗和用药建议
脊髓灰质炎病毒的预防胜于治疗，所有儿童都应口服药物积极免疫。基础免疫从出生两个月开始，四岁时加强免疫一次。未服疫苗前与患者接触过的儿童应尽快到正规医院注射免疫球蛋白，以防发病或减轻症状。患者不瘫痪时，一般卧床一周后，避免剧烈运动、肌内注射、手术等。患者瘫痪时，患者卧床保持身体直线，膝盖稍微弯曲，腰部和臀部用板子笔直，踝关节90度。还应给予足够的营养和水分。可使用维生素等药物营养神经细胞，使用其他药物增强肌肉张力。患者应到正规医院进行治疗，以免耽误病情。
注意事项
对已染脊髓灰质炎病毒的患者进行隔离，加强对水、粪、食品卫生的管理。
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