地中海贫血发生原因

在贫血疾病中地中海贫血是十分多见的,并且具有十分严重的危害性,我们需要将地中海贫血关注起来,必须要清楚的了解该病的发病原因才行,从而给大家应对此病带来很大的帮助,所以我们就为大家详细介绍一下地中海贫血发生的原因,相信会给大家带来帮助的。

引起地中海贫血的原因大致有以下几种:

一、是缺铁性贫血,这是因为制造血液的原料铁缺乏,导致血细胞生成降低。

二、是造血器官的功能发生了故障,不能产生足够的血细胞。

三、是机体持续少量的失血,如胃肠道肿瘤、痔、溃疡病等,久之则引起贫血。

四、是血细胞破坏加速,如溶血性贫血。除上述原因外,有一类特殊原因的贫血,即由肾脏疾病引起的贫血,其中以肾功能衰竭、尿毒症为常见。

好了,以上就是我们对地中海贫血发生原因做的详细介绍,希望以上内容能够帮助到大家,也祝愿大家可以早日恢复健康,快快乐乐的生活下去!

地中海贫血发作的原因


地中海贫血是遗传性小细胞性溶血性贫血的疾病。它的共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。血红蛋白的构成成分发生了变化,根据每个人的体质临床表现也不同。地中海贫血的发病原因是什么?

蛋白基因的缺失或点突变:

本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致,组成珠蛋白的肽链有4种,即α,β,γ,δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变,通常将地中海贫血分为α,β,δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。

α地中海贫血发作的原因是什么?


人类a珠蛋白基因群位于16Pter命令-p13.3,每个染色体各有2个a珠蛋白基因,一对染色体共有4个a珠蛋白基因,大部分a地中海贫血(简称a地贫血)由a珠蛋白基因缺失引起,少数基因点突变,如果只有一个染色体的a基因缺失或缺陷,α链的合成部分被抑制,称为a+地贫的染色体

重型α地贫是a0地贫的纯合子状态,其4个a珠蛋白基因缺失或缺陷,完全没有a链生成,因此含有a链的HhA、HbA2和HbF的合成减少,患者在胎儿期发生大量的γ4(Hbbbbarts),Hbbbbarts对氧的合成力极高,组织缺氧引起胎儿水肿综合征,中间型和α地贫是ante和an+地贫的杂合子状态,由于3个a珠蛋白基因缺陷或缺陷,患者只能合成少量的α链,其多馀的组织缺氧引起胎儿水肿综合征

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