近年来，黄斑病变的发病率是越来的越高，年龄趋向年轻化。不仅是老年常发，现在就连青少年也是常发的年龄阶段，有人因此提出，老年性黄斑病变是否会与基因的变异有关呢？3个独立的美国研究小组10日分别报告说，他们通过基因组分析，发现了引发老年性黄斑病变的关键基因。
老年性黄斑病变是老年中最常见的眼科疾病，通常在50岁以后，患者视网膜中央的黄斑部位发生萎缩，导致视力不断下降，严重的会引起失明，至今没有特效药物治疗。
医学界通常认为，引发这种疾病的原因比较复杂。而3个美国研究小组的最新成果揭示，基因变异可能是老年性黄斑病变最主要的病因，20%至60%的病例均由基因变异导致。
研究人员检索了10万人的基因组数据，并发现一个名为“补体因子H”（CFH）的基因与老年性黄斑病变相关。这个基因位于人类第一号染色体上，它的一个单核苷酸变异形态会使老年性黄斑病变的发病风险增加3至7倍。
研究小组将200名老年性黄斑病变患者或高风险者的基因数据与130名健康者的基因数据相比较，发现约有一半老年性黄斑病变患者或高风险者带有变异的CFH基因。
研究人员说，基因在老年性黄斑病变中扮演非常重要的角色，进一步研究CFH基因和相关的细胞成分，将加深对这种疾病机理的了解，也会有助于研究新的防治方法。
由此可见，可以很清楚的确定，老年性黄斑病变是与基因变异必定是有一定的关联的。而且这种关联是不好的影响，对于老年性黄斑病变能得到更好的治疗，就靠这一关口啊，医务人员任重而远。
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