染色体检查

结婚后一直没孩子，医生说可能是染色体异常，什么叫染色体？染色体检查怎么做过程复杂吗宿迁市人民医院妇产科主任医师王建英回复：建议选择正规的医院接受该项检查，染色体异常的情况下，怀上孩子健康也容易出现问题。染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。

记者近日获悉，经中国医学遗传学国家重点实验室确认，并由中国工程院院士夏家辉等人共同签名答复，合肥市妇幼保健院生殖遗传中心发现的一例染色体异常核型被认定为“世界首报人类染色体异常核型”。这例染色体异常者是一名3岁的小男孩……1、现象3岁男孩先天愚型合肥市妇幼保健院生殖遗传中心朱主任告诉记者，这例染色体异常者是3岁的小男孩，其“面部扁平，外眦上斜，内眦赘皮，宽眼距，智力较差”，而且“至今不会说话”。据

生理性闭经是正常现象，但也有女性提前绝经，是妇科疾病。导致绝经的原因有很多，女性朋友在提前绝经的时候要去医院检查，及早治疗。一般来说，生理闭经是正常的生理现象，但有些闭经是疾病，特别是继发性闭经，患者应提高警惕，及时治疗。女性闭经往往是衰老的象征，给女性的心理带来很大的变化，女性闭经后有很多危害，严重时会导致女性不育。女性闭经去医院检查，可以减少女性恐慌的心理。1、子宫检查:(1)宫腔镜检查:

胎儿染色体检查是怎样的？除了无创DNA的方法以外，还有其它的方法吗？需要注意什么宿迁市人民医院妇产科主任医师王建英回复：胎儿染色体检查除了无创DNA检查，还有常见的羊水穿刺检查，目前通过这些检查可以了解胎宝宝染色体方面是否存在异常的情况，胎儿染色体检查检查方式是抽取羊水,是在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊

孕前检查染色体需要通过抽血进行检查。对于有不健康怀孕或家族史的人，可以在怀孕前检查染色体，从静脉血中提取染色体，进行培养和核型分析。染色体是人类的遗传物质，当染色体出现问题时，可能会对后代的繁衍产生一定的影响，因此个体人群需要进行染色体检查。如果染色体有问题，面对生育能力，可以通过产前诊断或辅助生殖技术辅助怀孕。不是每个人都需要检查染色体，建议在医生的指导下检查。

随着科技进步，现代检测技术越来越先进，产前胎儿染色体异常检查的结果也越来越准确。从孕前到产前，准妈妈可以通过胚胎着床前基因晶片筛检、第一孕期染色体筛检、怀孕中期羊膜穿刺术、母血唐氏症筛检等方式来了解胎儿染色体异常的发生几率。这些纷繁复杂的检查项目想必让准爸妈们看了很头大。那么，做还是不做呢，且听专业医师为你做个完整解析吧！什么是染色体异常？最广为人知的染色体异常疾病，就是唐氏症。人身上的

如果染色体检查显示结果是46xy的情况下,一般是男性染色体的结果,正常女性染色体结果是46XX的,一旦出现多次流产的情况下,建议夫妻双方都检查一下染色体,如果有一方染色体是异常的,可能都会导致女性出现流产的症状出现。

胎儿染色体检查有必要吗？检查得过程复杂吗？有哪些注意事项不检查有什么后果宿迁市人民医院妇产科主任医师王建英回复：胎儿染色体检查其实属于一项排畸检查，建议准妈妈遵医嘱接受检查。一般通过无创DNA或者是羊水穿刺等方式都是可以检测胎宝宝染色体方面是否存在异常的情况，胎儿染色体检查检查方式是抽取羊水,是在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇

染色体检查检查遗传性疾病检查目的染色体异常可直接影响生育功能和生育质量，在孕前进行染色体检查，可了解夫妻双方的生育功能和预测生育染色体病后代的风险，以采取积极有效的干预措施，从而达到优生的目的。检查方法静脉抽血检查时间孕前3个月检查对象夫妇家族中有生育过明显遗传性疾病，先天性畸形儿，严重智力低下儿或反复自然流产、死产史的未准爸爸或妈妈，应作相应的染色体检查。

本人今年38岁，已怀孕38天，因本人染色体异常，专家曾分析我生正常孩子的几率为25%，象我这一种隐形的为25%，纯21三体为25%，还有一种就是我现在孩子的这种占25%，这次怀孕想知道最早的检测胎儿染魏语童回复：建议：胎儿颈部透明带检查.绝大多数正常胎儿都可看到此透明带,但染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚.检查胎儿是否有染色体异常,特别是唐氏症.通过超声波测量胎儿颈部透明带的厚度是否小于