本人今年38岁，已怀孕38天，因本人染色体异常，专家曾分析我生正常孩子的几率为25%，象我这一种隐形的为25%，纯21三体为25%，还有一种就是我现在孩子的这种占25%，这次怀孕想知道最早的检测胎儿染
魏语童回复：建议：胎儿颈部透明带检查.绝大多数正常胎儿都可看到此透明带,但染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚.检查胎儿是否有染色体异常,特别是唐氏症.通过超声波测量胎儿颈部透明带的厚度是否小于2.2～3.0毫米如果结果显示胎儿颈部透明带厚度大于3.0毫米即为异常,表示怀有唐氏症儿的可能性很高,最好能够进一步确定胎儿染色体正常与否.建议可以去医院的妇产科看看，这样有助于医生的诊断，孩子的畸形的可能性是大，和基因有密切的关系
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