先天性梅毒有哪些类型，可以分为哪些类型，来看看吧。
先天性梅毒分为几类？
1、早期先天性梅毒
产后2周岁内发病。全身症状:皮肤松弛苍白，皱纹像老人一样，体重增加缓慢，哭声弱哑，经常伴随低热、贫血、肝脾肿大、淋巴结肿大、脱发等。皮肤粘膜损伤最常见，其形态如斑丘疹、丘疹、水疱或大疱、脓疱等，与后天梅毒二期皮疹相似，但手掌、足底和洞周围容易发生的口角、鼻孔、肛周可发生线状干裂性损伤，愈合后成为特征性放射状瘢痕的外阴和肛门可发生糜烂，类似扁平湿疣损伤。梅毒性鼻炎是最常见的早期症状，流鼻涕、鼻塞导致哺乳困难。喉炎造成声音嘶哑。骨软骨炎、骨膜炎、甲沟炎、甲床炎等也可发生。新生儿发生梅毒(硬下痱子)时，产生梅毒病损的产道感染。
2、晚期先天性梅毒
产后2岁以上发病。其损害性质与后天梅毒三期损害类似，表现为对皮肤、粘膜、骨骼及内脏等的损害。眼部病变最多，占80%左右，丰要为问质性角膜炎，其次为脉络膜炎等。其他病变如神经性耳聋、肝脾肿大、关节积液、胫骨骨膜炎、指炎、鼻粘膜及上腭树胶肿等。另一种损害为早期病变遗留的痕迹，已无活动性，但具有特征性。鞍鼻、口周围皮肤放射状瘢痕、额圆凸、胸锁骨关节骨质增厚、胫骨骨膜增厚形似佩刀状、恒牙病变为哈钦森氏齿(门牙游离缘中央半月形切痕、门牙边缘呈桶状、前后径增宽)和桑葚状臼齿(下颌第一臼齿咬合面四个齿尖隆起，聚集在中心部，形似桑葚
3、妊娠梅毒
妊娠期发生的梅毒称为妊娠梅毒，既是患者妊娠形成的，也是孕妇妊娠期感染的原因。
孕期发现的活动性梅毒或潜伏梅毒。妊娠对梅毒的影响:梅毒损害轻，晚期梅毒和复发机会少。它可能受到雌激素的影响。梅毒对妊娠的影响:流产(4个月后)、早产、死胎、先天性梅毒儿分娩的机会只有1/6。但是，未经治疗的梅毒孕妇多次怀孕后，婴儿有逐渐正常的倾向。这只是一般的趋势，不能放松对梅毒孕妇的治疗。
4、潜伏梅毒
感染梅毒后经过一定的活动期，由于机体免疫性增强或不规则治疗的影响，症状暂时消退，但未完全治愈，梅毒血清反应仍呈阳性，脑脊液检测正常，现阶段称潜伏梅毒。感染2年以内的人被称为早期潜伏梅毒，因为还有20%左右的患者可能会发生二期梅毒复发，所以应该认为还有感染性。感染2年以上的人称晚期潜伏梅毒，感染性小，但15%~20%可发生心血管和神经梅毒，15%左右可发生3期皮肤、粘膜和骨骼梅毒。潜伏梅毒的孕妇仍有可能发生先天性梅毒。
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先天性梅毒可分为哪些类型？
先天性梅毒有哪些类型，它可以分为哪几类，一起来看看吧。
先天性梅毒分为几类？
1、早期先天性梅毒
产后2周岁内发病。全身症状:皮肤松弛苍白，皱纹像老人一样，体重增加缓慢，哭声弱哑，经常伴随低热、贫血、肝脾肿大、淋巴结肿大、脱发等。皮肤粘膜损伤最常见，其形态如斑丘疹、丘疹、水疱或大疱、脓疱等，与后天梅毒二期皮疹相似，但手掌、足底和洞周围容易发生的口角、鼻孔、肛周可发生线状干裂性损伤，愈后成为特征性放射状瘢痕的外阴和肛门可发生糜烂梅毒性鼻炎为最常见的早期症状，可因流涕、鼻塞致哺乳困难。喉炎声音沙哑了。骨软骨炎、骨膜炎、甲沟炎、甲床炎等也可发生。新生儿发生梅毒(硬下痱子)时，产生梅毒病损的产道感染。
2、晚期先天性梅毒
产后2岁以上发病。其损害性质与后天梅毒三期损害类似，表现为对皮肤、粘膜、骨骼及内脏等的损害。眼睛病变最多，占80%左右，丰是问质性角膜炎，其次是脉络膜炎等。其他病变如神经性耳聋、肝脾肿大、关节积液、胫骨骨膜炎、指炎、鼻粘膜、上腭胶肿等。另一种损害是早期病变留下的痕迹，虽然没有活动性，但是有特点。鞍鼻、口周围皮肤放射状瘢痕、额圆凸、胸锁骨关节骨质增厚、胫骨骨膜增厚形似佩刀状、恒牙病变为哈钦森氏齿(门牙游离缘中央半月形切痕、门牙边缘呈桶状、前后径增宽)和桑葚状臼齿(下颌第一臼齿咬合面四个齿尖隆起，聚集在中心部，形似桑葚
3、妊娠梅毒
发生在妊娠期的梅毒叫妊娠梅毒，既可以是患者怀孕形成的，也可以是孕妇在妊娠期间感染所致。
孕期发现的活动性梅毒或潜伏性梅毒。妊娠对梅毒的影响:梅毒损害轻，晚期梅毒和复发机会少。它可能受到雌激素的影响。梅毒对妊娠的影响:流产(4个月后)、早产、死胎、先天性梅毒儿分娩的机会只有1/6。但也有一种特殊现象，即未经治疗的梅毒孕妇，在其多次妊娠后，婴儿有渐趋正常的趋势。这只是一般的趋势，不能放松对梅毒孕妇的治疗。
4、潜伏梅毒
感染梅毒后经过一定的活动期，由于机体免疫性增强或不规则治疗的影响，症状暂时消退，但未完全治愈，梅毒血清反应仍呈阳性，脑脊液检测正常，现阶段称潜伏梅毒。感染2年以内的人被称为早期潜伏梅毒，因为还有20%左右的患者可能会发生二期梅毒复发，所以应该认为还有感染性。感染2年以上的人称晚期潜伏梅毒，感染性小，但15%~20%可发生心血管和神经梅毒，15%左右可发生3期皮肤、粘膜和骨骼梅毒。潜伏梅毒的孕妇仍有可能发生先天性梅毒。
先天性无阴道有哪些症状表现
本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
先天性无阴道有哪些症状表现
绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无畸形，在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织，位于阔韧带中间。约有1/10病人可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性腹痛，无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。
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