还有一个方法叫无创DNA，是通过怀孕12周以后，抽孕妇体内外周血，得到外周血以后，通过基因分析的方法，来得到孩子的染色体物质来判断是否是高风险。因为这两个方法都是筛查实验，所以一旦这个结果提供高风险，医生一定会建议要进行产前诊断，抽羊水、查孩子的染色体。
怀孕17周做唐筛，18三体综合征1:64，医生说是高风险，怎么办
怀孕17周在医院做唐筛检查，其中18三体综合征1:64，医生说这个是高风险，请问这种情况对胎儿影响大吗？我该怎么办？
宿迁市人民医院妇产科主任医师王建英回复：从你提供的情况分析，唐筛检查18三体综合征1:64，这个确实属于高风险，意思是说胎儿患十八三体综合征的风险比一般的胎儿会高一些，具体会不会罹患这种疾病，还要结合其他检查。你现在暂时不要担心，还是应该进一步检查。保持良好的心态，不要慌张，现在最好去上级医院做个复查，如果检查结果还是高于正常值的话，那么，应该再做一次羊水检查或者穿刺染色体检查。因为单纯唐氏筛查检查结果并不能确诊，只能做个大概的判断，孕妈不要太担心。
21三体综合症高风险怎么办小孩能要吗
通常为比较准确的,唐氏筛查是用于检测胎儿是不是有后天性疾病的,唐氏筛查不过一个简单的筛查检测结果,假如是低危害性的,说明胎儿患病的概率比较低,但是假如是临界危害大概是高风险,说明胎儿有肯定的患病概率。高风险也不是明确肯定有异常的,不过几率大一点因此已,提议按时去医院门诊做一些检查。
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