A型地中海贫血是什么意思
地中海贫血不分A型还是B型。地中海贫血有α地中海贫血和β地中海贫血两种常见类型，根据地中海贫血的基因影响了血红蛋白肽链α链的合成，导致α链合成障碍，就是α型地中海贫血，导致β链合成障碍，就是β型地中海贫血。通过地中海贫血基因筛查，就可以准确的知道是α型地中海贫血还是β型地中海贫血。
临床大部分α型地中海贫血都携带有地中海贫血的基因，但还有一部分基因正常，等位基因正常，也就是杂合子的α地中海贫血患者贫血不严重。如果是纯合子的地中海贫血，两个等位基因都是地中海贫血的基因，这种贫血往往出现重型地中海贫血，一部分在孕期就会流产或者新生儿因为贫血夭折。
地中海贫血携带者是什么意思
地中海贫血携带者指携带有地中海贫血基因，还没有造成实质性的临床损害。
地中海贫血是由于一个基因的突变，最常见的是α型或β型的地中海贫血，突变以后引起血红蛋白肽链的合成障碍。如果只有一部分基因发生地中海贫血的突变，有半数甚至更多基因是正常的，贫血往往不重，甚至进行血常规的检查，还没有贫血的出现，这部分病人就是亚临床型或者地中海贫血基因携带者。
携带者在日常生活中，包括饮食、生活、工作，没有什么特殊注意的。在结婚、怀孕时，需要注意配偶有没有同时携带地中海贫血基因。
地中海贫血，血红蛋白A2偏低，是什么意思？
请问医生：地中海贫血，检查结果：血红蛋白A2偏低，是什么意思？谢谢！
宜兴市人民医院内科副主任医师高秋回复：根据您的描述，考虑到贫血的症状主要是看血红蛋白含量，而不是看血红蛋白A2，A2偏低不等于有一定有贫血，就算有贫血的话，那也有可能是不需要治疗的轻度α地中海贫血。如果成人的血红蛋白含量低于110g/L（有些仪器的参考值范围最低是120g/L），那就是有贫血症状，患者需要查一查地中海贫血基因，以明确有没有地中海贫血。地中海贫血是血液内科常见一种常见的血液病，是由于遗传的基因缺陷致使珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血，也称为珠蛋白生成障碍性贫血，多发于我国偏南方地区。导致地中海贫血的重要原因就是遗传，该病症是具有遗传性的。 患者必须先明确诊断是否存在地中海贫血，它作为一种遗传性疾病，很难避免。地中海贫血也称为珠蛋白生成障碍性贫血，是由于遗传的基因缺陷导致珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血，常见的有β珠蛋白生成障碍性贫血和α珠蛋白生成障碍性贫血，地中海贫血轻者无过多症状，重者会出现肝脾肿大，黄疸、头晕恶心等症状，后期会危及生命。所以患者一定要积极治疗，轻者的地中海贫血并不需要特殊的治疗，在日常生活中注意饮食调养，补充叶酸和维生素B12即可，严重的地中海贫血可以通过输血进行治疗，这也是治疗地中海贫血的主要措施，还可以通过铁螯合剂进行治疗，增加铁的排放量；脾切除治疗对于中间型β地贫比较好，这些治疗方法可以缓解地中海贫血，但是不能根治，根治重型β地贫的方法只能通过造血干细胞移植。
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