美国开发的特异性抗体已经进入三期研究,和疫苗有什么区别?


7月7日,国外报道称,美国再生元生物制品公司宣布开发新冠状病毒特异性抗体已进入三期临床研究。

以前也报道过疫苗注射到人体后,激发我们的免疫力产生抗体,抗体治疗在实验室直接产生抗体,直接对人体进行抵抗和治疗。该再生元公司开发的抗体能够与新冠状病毒表面的s蛋白结合,抑制新冠状病毒与人体的结合,发挥预防和治疗的作用。

这种抗体被称为鸡尾酒抗体,不是单一的抗体,而是多种抗体的结合。进入三期临床研究意味着需要人们的比较实验。选择感染新冠状病毒的人,随机分组后,一组使用抗体,一组使用现在的标准治疗,比较观察抗体的成功率、病毒的转阴率、患者的恢复时间等。

如果进展顺利,应该在一两个月内就能看到结果。抗体开发成功,将是一个非常好的消息。

美国研究报告显示,疫苗已进入三期研究:抗体无毒副反应


7月14日,著名的《新英格兰医学》杂志发表了来自美国的研究报告书。我们知道现在对于新的冠状疫苗,最期待的是抗体的发生和疫苗的开发。

在美国最早开发疫苗的这家公司,在《新英格兰医学》杂志上发表了论文,他们的初期研究结果对患者接种疫苗后,所有40人以上的免疫反应,即在他们的体内检测出对新冠状病毒的抗体,而且没有明显的毒副作用。

这个研究结果说明了什么呢?说明这种疫苗是安全的,不会。第二,产生了免疫反应。因此,在这样的基础上,他们可以进一步研究三期。例如,在现在的美国疫情中,这些人可以分为两部分,一部分接种疫苗,一部分不接种,几个月后,可以看到新冠状病人的发病率,比较一下这个疫苗是否有用,所以三期的证实性工作很快就可以开展了。

但我们国家的这项工作更早,我们的疫苗开发从早上开始就有免疫反应,而且比较安全。

发现了对抗新冠状病毒最有效的抗体吗?特异性抗体比疫苗有什么好处?


7月22日,在着名期刊《自然》杂志上,美国哥伦比亚大学的研究队发表了研究结果,这个研究是由着名的中国科学家何大一教授领导的队伍进行的。

他们在重症新冠感染患者体内,分离出对新冠状病毒的高浓度特异性抗体。我们都知道病毒感染人体后会产生免疫力的诱导,使人体免疫力产生抗体,攻击病毒,最后杀死病毒。因此,抗体的发生和细胞免疫的发生是治疗新冠状病毒的最基本手段。

何大一教授团队分离了对抗新冠状病毒最有效的抗体,验证了实验鼠,证明了对治疗新冠状病毒非常有效,他们现在必须立即准备人体实验。现在开发的疫苗,实际上是被动免疫的过程,利用疫苗刺激人体产生抗体,对抗病毒。特异性抗体注射即用,可立即对抗新冠状病毒,无需等待自己产生抗体。

特异性抗体应与疫苗相辅相成,因此该研究非常有前途。何大一教授领导的团队是着名研究艾滋病的团队。这种特异性抗体如果能很好地运用在人的身上,那么对于新冠病毒的治疗就具有非常重要的意义。

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