患上了小儿再生障碍性贫血的时候，检查的方法是什么呢？只要患者认真的做检查，疾病才会从患者的身上消失，生活中要引起重视，及时的做治疗才行，只要认真的做治疗，小儿再生障碍性贫血的疾病才会从我们的身上消失，请看下面的介绍吧。
1、血象：三系细胞减少，呈正细胞、正色素性贫血。网织红细胞<1%；白细胞总数大多降低，但也有正常者，此时常出现淋巴细胞相对值增高。
急性再障（亦称重型再障Ⅰ型，SAA-Ⅰ）：血象除血红蛋白下降较快外，。网织红细胞<1%，绝对值<0.015×1012/L。白细胞总数明显减少，中性粒细胞绝对值<0.5×109/L。血小板<20×109/L。
慢性再障：血象血红蛋白下降速度较慢，网织红细胞、白细胞、中性粒细胞及血小板值常较急性再障为高。
重型再障：网织红细胞绝对值<15X109/L 。中性粒细胞<0.5X109/L。。血小板<20X109/L。
2、血清学检查：
血清铁、镁、锌测定 血铁、镁、锌升高。
3、骨髓象：
急性再障（亦称重型再障Ⅰ型，SAA-Ⅰ）多部位增生减低，三系有核细胞明显减少，非造血细胞增多。 骨髓小粒空虚，非造血细胞如浆细胞、组织嗜碱细胞及脂肪细胞增多。
慢性再障：三系或两系细胞减少，至少一个部位增生不良。如局灶增生良好，则红系常见晚幼红比例增多，巨核细胞明显减少。骨髓小粒中脂肪细胞及非造血细胞增加。
重型再障：骨髓增生广泛重度减低。非重型再障指达不到重型再障诊断标准的再障。
4、骨髓增生程度检查：
（1）增生极度减低型：多部位骨髓未发现或仅见少许造血细胞，多为网状细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞、淋巴细胞及脂肪细胞。
（2）增生减退型：多部位或部分骨髓原始或幼稚细胞缺如，仅见少量造血细胞，以成熟型为主，非造血细胞增多。
（3）增生（正常）型：骨髓增生正常，巨核细胞数减少，非造血细胞增多。
（4）增生活跃型：红系或粒系较正常多见，原始及幼稚细胞也可见，巨核细胞少见，非造血细胞不多见。该型应除外溶血性贫血。儿童再障以后两型多见。
5、细胞培养：
淋巴细胞功能检查：急性型T、B淋巴细胞严重受累，NK细胞及CD4 /CD8 比值明显低于慢性型，慢性型主要累及B淋巴细胞。
造血干细胞培养 CFU-E，GM-CFU均减少。胸片可见心脏扩大；B超无肝、脾、淋巴结肿大；颅内出血时，应做脑CT检查。
检查小儿再生障碍性贫血的办法就是上面描述的了，在饮食上患者要加强营养，及时到医院做治疗，掌握好它的症状，我们才会有健康的未来，生活中尽量保持愉快的心情，不要让疾病影响到了健康，掌握了疾病的症状和治疗的办法，祝大家早日康复。
治疗小儿再生障碍性贫血办法有哪些
对于小儿再生障碍性贫血的患者来说是非常痛苦的，如果不及时的治疗，会出现生命的危险，孩子在患上这类疾病的时候，会出现脸色苍白的症状，家长要马上带孩子做相关的检查，究竟治疗小儿再生障碍性贫血的办法有哪些呢？
（1）去除病因：对一切可疑的致病因素，均应立即停止接触、应用。
（2）防治感染：急性再障预后凶险，病死率可高达80%以上，死亡的主要原因之一是严重感染。因此，积极预防和治疗感染是降低死亡率的重要措施。病人应隔离保护，输注新鲜血浆、人血丙种球蛋白或白细胞悬液，以增加患儿对感染的抵抗力。一旦出现感染，应及早使用强力有效的抗生素。在没有明确病原体感染之前，通常需要广谱抗生素、抗真菌药及抗病毒药联合应用。一旦证实了感染的病原体及其敏感药物，则可根据对病原体敏感的药物进行合理选药。
（3）防止出血：颅内出血或其他脏器严重出血是本病致死的另一重要原因。当血小板计数下降至20×109/L时，出血的机会则大大增加，应积极输注足量的血小板或新鲜全血，要求使血小板数量至少达到20×109/L以上。血小板成分输注，从正常人1单位（400～500ML）全血中可提取1个单位血小板血浆，平均含1011个血小板，输入1个单位血小板/M2能增加1.2万/ΜL血小板数。
肾上腺皮质激素虽然不能增加血小板的数量，但它们具有改善血管脆性的作用，从而有利于减少出血的机会。
（4）纠正贫血：当病情进展迅速，血红蛋40G/L时，有可能出现贫血性心功能衰竭和组织缺氧的表现，应尽快输血，但输血速度宜缓慢，以防促进心功能衰竭。
（5）免疫抑制药治疗：目前常用的有以下几种药物：
①抗淋巴细胞球蛋白（ALG）或抗胸腺细胞球蛋白（ATG）。作用机制：杀伤抑制性T细胞，促进CD4 /CD8 比值恢复正常；具有丝裂原作用，刺激淋巴细胞分泌IL-3及CSF，促进造血干细胞增殖；可直接与造血干细胞表面受体结合，促使造血恢复。抗胸腺细胞球蛋白（ATG）、抗淋巴细胞球蛋白（ALG）用法：A。马-ATG（H-ATG）每天10MG/KG，或猪-ATG（P-ATG）每天15～20MG/KG，或兔-ATG（R-ATG）每天10MG/KG静滴，连用5天，或抗淋巴细胞球蛋白（ALG）每天40MG/KG，持续静滴12H，连用4天。
预后一般年幼者，无出血感染等症，中性粒细胞0.5×109/L，血小板数20×109/L，骨髓增生型预后较佳。急性再障预后甚差，如未能得到有效治疗者，绝大多数1年内死亡，有的甚至2～3个月内夭亡。慢性再障经过治疗后大多数能长期存活，约1/3治愈或缓解，1/3明显进步，1/3仍迁延不愈，少数患者死亡。死亡原因有脑出血或败血症，有的合并继发性含铁血黄素沉着症，死于肝脏功能衰竭、心力衰竭或糖尿病。
小儿再生障碍性贫血有哪些表现及如何诊断？
（1）起病情况：临床大多数为慢性再障，起病隐匿，进展缓慢，直至症状明显时才被发现，此时常难以肯定确切的起病时间，偶有轻型病例于体格检查时发现。而急性再障起病急骤，进展迅速，病情呈进行性加重。某些继发性再障可以影响有关致病因素，如病毒性肝炎、药物、化学毒品或射线接触史。
（2）临床症状：再障主要临床症状为外周血三系下降所致的贫血、出血和感染，其严重程度则主要取决于血红蛋白、血小板和粒细胞下降的程度，与再障的类型也有一定关系。按再障类型分述如下。
①急性再障（重型再障Ⅰ型，SAA-Ⅰ）：急性再障起病急骤，进展快，病情凶险。贫血呈进行性加重，输血频度高，且常出现即使大量输血仍难以纠正的重度贫血。感染和出血又可加重贫血。由于贫血难以纠正，临床多有面色苍白、头晕、心悸、乏力等明显缺血缺氧和心功能不全的表现。由于免疫功能紊乱和粒细胞减少，带伴有严重感染。感染原发部位多见于口腔、呼吸道、消化道、皮下软组织以及肛周组织等。
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