教你简单看懂羊水穿刺报告单

羊水穿刺虽然不是孕期必须检查的产检项目,但是如果有些孕妈唐氏结果为高危或者高龄产妇等特殊的情况,医生则会建议做羊水穿刺检查。那羊水穿刺能检查什么呢?羊水穿刺报告怎么看呢?

一、羊水穿刺能检查什么?

1、检测胎儿染色体疾病

检测胎儿染色体方面的准确率几乎达到100%,但它无法检测出类似畸形足或心脏病等的结构性疾病。携带基因疾病,如:家族黑蒙性白痴和囊肿性纤维化的夫妇都必须接受针对性更强的羊水诊断。

2、检查出母婴血型不合

羊水中的血型物质以及胆红素可以利于帮助查新生宝宝ABO溶血病的诊断、预防和治疗。若诊断为ABO血型不合,应加强产前监测与娩出后新生儿的抢救准备。

3、检测有无宫内感染

如果孕妈妈有风疹病毒等感染时,可通过测羊水中特异免疫球蛋白来判定。如羊水中白细胞介素升高,可能存在亚临床的宫内感染,可导致流产或早产。

4、测定胎儿成熟度

为降低早产儿的死亡率,引产前需要了解胎儿的成熟度,结合胎盘功能测定,选择分娩有利时机。所以,羊水穿刺的这项作用对于剖腹产宝宝是很关键的。

5、先天异常产前诊断性连锁

孕妇有染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍的家族史者;前胎为先天愚型或有家族病史者;遗传病携带者,在孕期确定胎儿性别;35岁以上的高龄孕妇易发生胎儿染色体异常;前胎为神经管缺陷或此次孕期血清甲蛋白值明显高于正常人者。

二、羊水穿刺报告怎么看?

经羊水细胞培养染色体400-500条带G显带分析,所分析之分裂中,未发现18、13及21三体。

羊水穿报告单上的几个数据:项目、中文名称、结果、单位等。

AFP-AF,;羊水甲胎蛋白 2492,681 IU/ML。

分析:未发现18、13及21三体说明染色体正常,也就是宝宝发育正常。

甲胎蛋白是一种糖蛋白,英文缩写AFP,是胎儿时期产生的蛋白。

甲胎蛋白由新生的幼稚肝细胞分泌,胎儿的肝细胞没有发育(分化)完全,分泌的甲胎蛋白量很大,所以孕妇的甲胎蛋白会阳性。

正常胎儿羊水中AFP值,在妊娠13周已达高峰,均值为26.303μg/L(26303ng/ml)。妊娠19周下降最快,至足月妊娠时,均值为 1.266μg/L(1266ng/ml)

羊水AFP高于均值,见于患无脑儿或脊柱裂的胎儿;亦见于其他多种畸形,如先天性肾病、食道或肠闭锁、脐疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺发育不全等。

以上给大家介绍了羊水穿刺报告怎么看等相关知识,仅供大家参考。具体要以所在医院专业医生的意见为准。

羊水穿刺染色体报告单能不能看出性别?

你好医生,我在羊水穿刺的检查中发现染色体保报告单上是有xy之类的字母。这是是不是表示孩子的性别?请解答

苏洁琴回复:正常情况下羊水穿刺染色体是不能看出性别的,一般可以进行彩超检查就能观察到,但是医生不会告知孩子性别,这是国家明确禁止的,不要太在意孩子的性别,最重要的是孩子发育健康就可以了。羊水穿刺主要是检查孩子是不是畸形儿的情况,如果是的话,就需要引产,不能正常的妊娠,建议在怀孕期间定期到医院检查胎儿的情况,养成良好的习惯,注意休息,积极的补充营养,远离污染的环境。

专家教你看懂妇科检查报告单

  

宫颈糜烂

:宫颈糜烂是妇科体检报告中最常提到的词汇,根据“糜烂”面的大小分为“轻、中、重”度,体检报告上常缩写为“轻糜、中糜和重糜”。

  实际上,人们平常所说的宫颈糜烂绝大多数是假性糜烂,主要是在雌激素作用下的一种生理性改变。

  治疗提示:大多数宫颈糜烂是生理性改变,在除外宫颈癌和宫颈上皮内瘤变后,原则上“轻、中、重”度宫颈糜烂都无需其他治疗,除非有明显的临床症状,如阴道分泌物过多、有明显异味等。治疗可采用外用栓剂,对于中、重度宫颈糜烂药物治疗疗效欠佳或因宫颈糜烂导致不孕的患者也可考虑采用冷冻、激光等物理治疗。

  

子宫肌瘤

:子宫肌瘤绝大多数是良性的,只有极少部分可能出现恶性改变。

  治疗提示:对于无明显症状的患者,若肌瘤较小,可3~6个月复查一次,若肌瘤增大或出现症状可考虑进一步治疗。一般若单个肌瘤结节直径大于5cm,应考虑手术治疗。

  卵巢囊肿:体检报告中的卵巢囊肿只是一个统称,包括生理性囊肿、卵巢肿瘤、巧克力囊肿等多种可能性,并不能一概而论。

  治疗提示:对于育龄妇女,若B超提示肿物为“纯囊性”,且直径小于5cm,可考虑暂保守治疗,3~6个月复查一次。若B超提示肿物为“囊实性”、“实性”或肿物直径大于5cm,则应考虑手术治疗。而对于

绝经

期妇女,只要在附件区发现肿物,就应密切观察,必要时应进行手术治疗。

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