胆道闭锁是一类先天性的疾病,它主要是胎儿在母亲的体内发育过程当中,胆道的发育不完全,也就是说肝脏跟肠道之间,连接的管道发育出现了异常,导致胆道闭锁,肝脏分泌和合成的胆汁不能通过正常的胆道排泄到肠道里。患儿可以表现为黄疸,肝功能衰竭等系列的临床表现。
根据不同的胆道闭锁的部位,选择的手术方式不一样,愈合后也不一样,比如中下段的胆管,我们在进行胆肠吻合的手术以后,患儿肝功能基本上都能够逐渐恢复正常,而对于那种累及肝内胆管的,先天性胆道闭锁的患儿,一般都需要接受肝脏移植的治疗,不同的手术方式,它的预后也完全不一样,比如说胆肠吻合的手术,在进行这个手术以后,肝脏的功能可以逐步恢复,远期的预后也会比较好,而接受肝脏移植手术的患儿,近期效果一般都比较好,但是远期效果取决于它排斥肝脏,排斥反应的发生的情况,有一些患儿在接受完移植手术以后,他的移植肝可能会发生功能逐渐的失功能,这个时候有可能还会需要再次的肝脏移植手术。
根据不同的胆道闭锁的部位,选择的手术方式不一样,愈合后也不一样,比如中下段的胆管,我们在进行胆肠吻合的手术以后,患儿肝功能基本上都能够逐渐恢复正常,而对于那种累及肝内胆管的,先天性胆道闭锁的患儿,一般都需要接受肝脏移植的治疗,不同的手术方式,它的预后也完全不一样,比如说胆肠吻合的手术,在进行这个手术以后,肝脏的功能可以逐步恢复,远期的预后也会比较好,而接受肝脏移植手术的患儿,近期效果一般都比较好,但是远期效果取决于它排斥肝脏,排斥反应的发生的情况,有一些患儿在接受完移植手术以后,他的移植肝可能会发生功能逐渐的失功能,这个时候有可能还会需要再次的肝脏移植手术。
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