肥厚型梗阻性心肌病该如何诊断?需要注意哪些呢?
中国中医科学院广安门医院中医主任医师王晓锋回复:你所描述的肥厚性梗阻性心肌病的特征为心室肌肥厚,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生于右心室。通常为常染色体显性遗传。可以通过胸部X线检查、心电图检查、心导管检查、超声心动图检查来确诊。 如果症状不是很明显,可以采取一般治疗方法。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等,以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心室流出道梗阻加重,尽量不用。如有二尖瓣关闭不全,应预防发生感染性心内膜炎。
肥厚型梗阻性心肌病能活多久
所有人都不能判定肥厚型阻塞性心肌病能活多久,由于每一个患者的病情水平不一样,并发症出现也不一般,因此患者能活多长时候还得看病人的身体情况和某一时期的后一阶段的医治情况。肥厚性心肌病虽然大概会产生猝死的情况,但是只需好好调养,注重防止进食过饱,不要太劳累。
肥厚型梗阻性心肌病会遗传吗
概述
肥厚型梗阻性心肌病发生之后多有呼吸困难、乏力、头晕与昏厥等症状表现,跟.内分泌紊乱有着密切的关系。下面来看看肥厚型梗阻性心肌病会遗传吗。
肥厚型梗阻性心肌病会遗传吗
首先:肥厚型梗阻性心肌病约%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到多岁,但最常见的是在~岁之间,提示可能是先天性畸形,但这种疾病跟后天因素也有着密切的关系,是得到确认的。
其次:一个家族中可有多人发病,提示与遗传有关。Matsumori发现本病HLADRW检出率高达.%,对照组检出率极低。HLADR系统是遗传基因之一,对免疫反应有调节作用,说明本病与遗传有关。
最后:嗜铬细胞瘤患者并存肥厚型心肌病者较多,人类静脉滴注大量去甲肾上腺素可致心肌坏死。动物实验,静脉滴注儿茶酚胺可致心肌肥厚。因而有人认为肥厚型心肌病是内分泌紊乱所致。
注意事项
多吃一些富含寓纤的食物,富含寓纤的食物能够让患者肠道畅通,能够保证胃肠道的功能处于正常的状态,从而有利于有效的防止肥厚型梗阻性心肌病的发病。
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