若孕妈妈在35岁以下，没有染色体异常高风险，常规可以先做唐氏筛查，若唐氏筛查高风险，建议直接做羊水穿刺，抽取羊水来明确诊断。若唐氏筛查，介于正常和高风险之间处于灰区，要尽快做无创DNA检查。若无创DNA正常，不需要特殊处理，若无创DNA是高风险，还需要做羊水穿刺来确诊。
无创DNA最好能够在怀孕22周之前完成检查。
要到做唐筛的时间了，无创唐筛怎么做？过程复杂吗？
马上就要到做唐筛的时间了，无创唐筛怎么做？过程复杂吗？唐筛与无创有区别吗需要注意什么
宿迁市人民医院妇产科主任医师王建英回复：无创唐筛其实是两种检查，都属于常规的排畸检查，是不可缺少的检查项目。唐筛是唐氏综合症产前筛选检查的简称。主要是通过抽取孕妈的血清，检测里面的有关蛋白质、激素等物质的含量，以此来判断胎儿可能患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，应进一步检查确诊。两种检查方法相比较而言，无创的排畸率更高，所以建议大家在做完唐筛以后，无创也做一下。无创通过新一代高通量测序结合信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率在90%以上，而的准确率只有60%到70%之间。大大降低了漏检的风险。
做了无创还要做唐筛吗
做了无创DNA检测不需要再进行唐氏综合症的血清生化指标的筛查。
无创是指母体外周血的胎儿DNA检测，可以有效了解胎儿是否有染色体异常发生的风险，准确率是比较高的。
而唐氏筛查是指在妊娠16周到18周，通过进行血清生化指标的检测来判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。
但无创DNA的检测对于开放性神经管畸形的检查效果不好，所以要同时结合22~2三周的胎儿畸形的筛查，可以弥补通过唐筛检测的准确率。
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