导读： 1、肌营养不良症是什么病 2、病因和诊断方法 3、治疗方法
肌营养不良症是以进行性加重肌无力和支配运动肌肉变形为主要特征的遗传性疾病。该疾病发作通常和遗传异常有关，往往需结合病人阳性家族史、病史及尿肌酸检查等多项检测结果，才能诊断该病症。目前治疗该疾病方法主要为药物疗法和手术疗法。
肌肉是一种能收缩的软组织，在人身体当中所起到的作用是非常广泛的。一旦出现任何问题，日常生活和工作都会受极大影响，同时身体健康也可能会受损害。所以对于肌肉方面的任何病症都应该加强重视，那肌营养不良症是什么病呢？
1、肌营养不良症是什么病
肌营养不良症是一种以进行性加重肌无力和支配运动肌肉变性为主要特征的遗传性疾病。该病在临床医学上又被称之为进行性肌营养不良，患有该疾病者身体往往会出现不同程度的进行性肌肉萎缩和无力症状，同时身体的运动能力也会大受影响。
不及时治疗导致病情越来越严重，还有可能会累及到心脏等部位，导致身体出现心脏功能障碍等症状。少部分病人会因为该疾病的发作而出现肺部感染、心脏损害和四肢挛缩等并发症。
2、病因和诊断方法
肌营养不良的发作通常和遗传异常有关，如血管源性异常和神经源性异常等，也可能是肌细胞膜功能紊乱或肌纤维再生错乱导致的。
目前临床诊断该疾病往往要结合病史以及阳性家族史，还要观察患者身体所出现的肌肉萎缩等症状，是否存在无力分布的特点。除此以外，还需进行尿肌酸检查和血清酶测定等检测，必要时进行肌电图检查等影像学检查。
3、治疗方法
现如今临床上治疗肌营养不良症的主要方法还是药物疗法。不过目前没有治疗该疾病的肯定疗效药物，经常被应用药物有胰岛素、葡萄糖、地塞来松、三磷酸苷和三磷酸腺苷等，如病情特别严重，则可考虑手术治疗，如骨髓干细胞移植或成肌细胞移植等。
强直性肌肉营养不良是什么病？,强直性肌肉营养不良是怎么引起的？
强直性肌肉营养不良是什么病？强直性肌肉营养不良相信很多人都没有听说过。那是以肌肉无力和肌肉萎缩为中心的遗传性疾病，这种疾病多发生在青春期，而且男性的发病率比女性高，强直性肌肉营养不良发展到末期，吞咽困难，给患者的生命带来严重威胁。
强直性肌肉营养不良是什么病？强直性肌营养不良相信很多人都没听说过，它是一种以肌无力和肌肉萎缩发病为主的遗传性疾病，此病多发生在青春期，而且男性发病率要高于女性，当强直性肌营养不良发展到晚期会导致吞咽困难，给患者的生命造成了严重的威胁。
强直性肌营养不良是什么病?强直性肌肉营养不良，1890年Delege先说明，系多系统损伤的常染色体显性遗传病，国内报道本病染色体畸形率达50%，连锁分析确定本病基因位于19q13。31~q13。33、本病可以发生在任何年龄，但青春期后发病较多，男性比女性多。
近年来，研究认为其发病机制是由患者体内广泛膜异常引起的多系统损伤，包括骨骼肌膜、红细胞膜、晶状体膜、血管膜等。多限于上肢肌肉和舌肌。肌肉萎缩与肌肉强直无明显关系。大部分患者有白内障、多汗、秃顶、基础代谢率下降、肺活量减少、消瘦、月经不调、阳痿、性欲下降、不孕等。胃肠肌功能障碍，部分患者智力衰退或痴呆症。
强直性肌肉营养不良可以发生在任何年龄，但青春期后，男性多于女性。主要症状是肌无力、肌萎缩、肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活，前臂和手部肌肉萎缩，下肢有足够的下垂和门槛。萎缩也可以发展部肌肉、咬肌、颞部肌肉和胸锁乳突肌，患者面部瘦长，颧骨隆起，呈斧状面部，颈部瘦弱稍前屈。有些患者很难说话和吞咽。
肌肉强直分布不如先天性肌肉强直广。多限于上肢肌肉和舌肌。肌肉萎缩与肌肉强直无明显关系。大部分患者有白内障、多汗、秃顶、基础代谢率下降、肺活量减少、消瘦、月经不调、阳痿、性欲下降、不孕等。胃肠肌功能障碍，部分患者智力衰退或痴呆症。
强直性肌肉营养不良是什么病？以上具体介绍，专家指出，强直性肌肉营养不良的发生对患者的生活有很大影响，早发现、早诊断，对强直性肌肉营养不良的治疗有很大帮助。
肌营养不良症是什么症状
选择性肌营养不良症是指因为某些遗传因素引发的原发性骨骼肌疾病，它的重要临床出现为迟缓选择的肌肉萎缩，肌有力及不一样水平的自主活动。防止长时间卧床做一些力所能及的事情。
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