近日，加拿大病童医院及麦吉尔大学医疗研究中心的研究人员揭示了脑瘫的遗传因素，改变了专家对脑瘫成因的理解。该研究结果8月3日在线发表在《自然通讯》(Nature Communications)杂志上，此研究结果可能对未来脑瘫的预防和治疗产生重大的影响。
研究人员对加拿大115名脑瘫儿童与其父母进行了基因检测，很多有其他明确的危险因素。结果发现，10%患者与脑瘫有关的基因发生了突变。在一般人群中，这些基因的突变率小于1%。与脑瘫有关的DNA发生突变，包括碱基的增加、缺失或重组都可导致此病。
该研究还揭示多种不同基因与脑瘫有关。多伦多大学麦克劳克林中心主任Scherer说，这很像自闭症，多种不同基因的突变都能导致该疾病，这就解释了为何这两种疾病的临床表现多样化。该研究打开了脑瘫的新研究大门。
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