例如子宫内的各种环境影响导致的子宫内生长迟缓和胎儿异常生长，这就是先天性，有些基因突变会导致生长障碍。从胎儿阶段生长异常，也可以认为是先天性。
有些先天性疾病或遗传病在出生时可能不会出现明显的异常。随着儿童年龄的增加，生长速度逐渐减慢，也认为是先天性，但临床症状和临床表现并不出现在出生时。也有一些矮小症，如甲状腺功能减退，在缺乏正常、常规和有效治疗的情况下，可能会引起短暂的生长障碍，这就不是先天性。
矮小症属于先天性疾病吗
矮小症不是绝对先天性疾病，也有后天因素造成。
矮小症有一部分是先天的，比如说宫内发育迟滞，宫内各种环境影响所引起的胎儿发育异常，而这种生长障碍一直持续到生后甚至一直持续到成年期。有一些基因突变引起的生长障碍从胎儿期就已经开始出现了一些生长异常，也可以认为它是先天的。
有一些先天性的疾病或者是基因遗传性疾病，这些疾病可能在刚出生的时候并没有出现明显的异常。但是随着孩子年纪的增加逐渐出现了临床表现，生长的速度逐渐减慢，也认为它是先天的，只不过不是一生下来就出现临床症状和临床表现的。但是也有一部分矮小症，比如说后天性的疾病，由于营养，由于一些慢性疾病所导致的生长障碍，比如甲状腺功能减退症，在没有得到正常、正规、有效的治疗期间，可能会出现一过性的生长障碍，那它就不是先天的。
血友病是先天性疾病吗？血友病遗传几率有多大
血友病对于我们的生活而言，还算是比较为人所知的。而正因为这样，我们对于其的抵触才会比较强烈，谁都是不想自己患上这么一个麻烦的疾病的。为了预防，让我们先看看病因。
血友病由于先天性凝血因子不足足引起的出血性疾病，先天性因子不足是典型的性隐性遗传，由女性传达，男性发病，控制因子凝血成分合成的基因位于x染色体，患病男性与普通女性结婚，孩子中男性正常，女性为传达者的普通男性与传达者的女性结婚，女性中男性为患者的男性与传达者的女性结婚，患者的男性与传达者的女性结婚，出生的男性有血友病的男性的一半，出生的女性是血友病，半数是传达者，大约有30%没有家庭史，其发病的可能是突然的原因。
因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向，因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。
以上就是对于血友病病因的介绍，若是大家还有着什么疑问的话，可以自己再寻找一些相关的医学书籍来为自己解答疑惑。祝愿大家都能够避免血友病的困扰。
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