心脏病有很多种，先天性心脏病是其中比较常见的一种,这种疾病对患者的伤害非常大，先天性心脏病患者如果病情比严重的话可能就会出现晕厥，呼吸障碍等症状，那么先天性心脏病有很多类型吗，现在为大家介绍下先天性心脏病的种类有哪些?
下面是对先天性心脏病的种类的介绍：
无分流类。左、右两侧无分流，无紫绀，如肺动脉口狭窄，主动脉狭窄，主动脉缩窄，原发性肺动脉扩张，原发性肺动脉高压或右位心等先天性心脏病。
左至右分流类。在左、右心腔或主、肺动脉间有不正常通道，左侧压力高于右侧，左侧动脉血通过不正常通道进入右侧静脉血中---左向右分流，专家解析，心房间隔缺损，心室间隔缺损，动脉导管未闭，主肺动脉隔缺损，部分肺静脉畸形引流，瓦氏(Valsalva)窦动脉瘤破入右心。一般无紫绀，若在晚期发生肺动脉高压，有双向或右到左分流时，则发生紫绀，又叫晚期紫绀型先天性心脏病。
右至左分流类。右心腔或肺动脉内压力不正常增高，血流通过不正常通道流入左心腔或主动脉。一般出生后不久先天性心脏病患者就有紫绀，如法四联症，法三联症，三尖瓣闭锁，永存动脉干，大血管借位，艾森曼格氏综合征等。
上述内容为大家介绍了先天性心脏病的种类，可以根据这些特征判断患上的是哪种类型的先天性心脏病，这样对准确的治疗先天性心脏病是很重要的。发现患上了先天性心脏病，务必要尽早去医院治疗，尽早控制住病情的发展。
患有先天性心脏病有什么类型
患有先天性心脏病有哪些类型？以前，人们都会认为先天性心脏病并不常见，但是最近几年，患先天性心脏病的小儿并不是少数，这种疾病严重的影响了患儿的正常生活，同时给患儿家长带来了很大的负担，下面，我们来详细的了解一下吧。
先天性心脏病是在人胚胎发育时期，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合的心脏，称为先天性心脏病。先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。先天性心脏病谱系特别广，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。
发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。随着心血管医学的快速发展，许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗，病死率已显著下降。
根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类(如肺动脉狭窄、主动脉缩窄)、左至右分流类(如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭)和右至左分流(如法洛氏四联症、大血管错位)类。
先天性心脏病有哪些类型
先天性心脏病主要包括缺损型心脏病和缩窄性心脏病两种类型。其中缺损性心脏病包括室间隔缺损、房间隔缺损、法洛氏四联症；缩窄性心脏病包括肺动脉狭窄、主动脉狭窄等。
一、缺损性心脏病
1.室间隔缺损
在胚胎期，室间隔发育不全，出现异常交通时，就会出现室间隔缺损。
2.房间隔缺损
这是胚胎发育过程中，房间隔出现异常，在左右心房之间遗留孔隙。
3.法洛氏四联症
发洛氏四联症是肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右室肥厚四种畸形并存。
二、缩窄性心脏病
1.肺动脉狭窄
因为先天发育不良，让右心室与肺动脉之间的血流通道狭窄。
2.主动脉缩窄
先天性心脏病是因为先天发育不足，导致主动脉狭窄，管腔缩小，影响血流的心脏病变。
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