视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病,它的遗传模式大致是常染色体显性遗传,子女发病率是50%左右,代代都有这种疾病的发生,再有就是常染色体隐性遗传,隐性遗传就是隔代遗传,隔代遗传的子女发病率是25%。
在视网膜色素变性的分类当中,有一种最为严重的是性连锁遗传类型,性连锁遗传类型也分显性和隐性,它们起病比较早而且失明也比较早。再有一种特殊情况就是没有家族史,没有遗传倾向,他们的子女发生这种疾病的概率就相对比较低,是散发型。视网膜色素变性出现的临床表现就是早期晚上看不到,夜盲,然后逐渐视野就缩小,视野缩小到一定程度就威胁到黄斑和视神经的传导通路的功能,病情发展得就比较严重,所以是应该予以高度重视的一种疑难眼底病。
在视网膜色素变性的分类当中,有一种最为严重的是性连锁遗传类型,性连锁遗传类型也分显性和隐性,它们起病比较早而且失明也比较早。再有一种特殊情况就是没有家族史,没有遗传倾向,他们的子女发生这种疾病的概率就相对比较低,是散发型。视网膜色素变性出现的临床表现就是早期晚上看不到,夜盲,然后逐渐视野就缩小,视野缩小到一定程度就威胁到黄斑和视神经的传导通路的功能,病情发展得就比较严重,所以是应该予以高度重视的一种疑难眼底病。
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