视网膜色素变性是一种遗传性眼病的眼部疾病，该疾病常表现为慢性进行性视网膜色素变性，早期的症状是夜盲，轻者夜间视力差，重者就会在夜间看不见。该疾病分为先天性和后天性。临床上的常见症状除了夜盲，还有就是进行性视野减退和视网膜骨细胞样色素沉着等。
有些眼部疾病不用太在意，而有些眼部疾病却会对患者的身心健康造成很多影响。就比如说视网膜色素变性这个眼部疾病，这个疾病具有遗传性，想要治疗的话只能是对症用药。有很多患者都没有听说过这个疾病，为了让大家能够正确对待疾病。那么，视网膜色素变性是什么？
视网膜色素变性是一种罕见的遗传性眼病，该疾病表现为慢性，进行性视网膜变性，患者发病的早期表现为夜盲，随着年龄的增长出现的症状也会越来越严重。而且这个疾病分为先天性视网膜色素变性和后天性的视网膜色素变性。
先天性视网膜色素变性包括视网膜发育不全、白点状视网膜变性、环状视网膜变性、晶体性视网膜变性、进行性视网膜萎缩等。后天性的视网膜色素变性有视细胞受损或影响视功能，并导致夜视障碍，临床多见。轻者夜间视力差，重者夜盲。这些疾病包括进行性青光眼、视网膜脉络膜炎、视神经萎缩等。
视网膜色素变性的遗传方式有很多种，包括常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传等多种，在临床实践中近亲结婚或者是有家族史的病人结婚，生的后代是非常容易出现视网膜色素变性的。
视网膜色素变性这个疾病常侵犯的是患者的双眼，由视神经和视网膜退行性变性、萎缩引起。其主要临床表现为夜盲、进行性视野减退和视网膜骨细胞样色素沉着。患者有症状的时候需要去医院做相关检查，最好是选择正规医院检查，这样检查结果更为准确，如果确诊的话最好是选择合理的控制方法，以免病情加重后对以后的生活质量造成严重的影响。
什么是视网膜色素变性
视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病，它的遗传模式大致是常染色体显性遗传，子女发病率是50%左右，代代都有这种疾病的发生，再有就是常染色体隐性遗传，隐性遗传就是隔代遗传，隔代遗传的子女发病率是25%。
在视网膜色素变性的分类当中，有一种最为严重的是性连锁遗传类型，性连锁遗传类型也分显性和隐性，它们起病比较早而且失明也比较早。再有一种特殊情况就是没有家族史，没有遗传倾向，他们的子女发生这种疾病的概率就相对比较低，是散发型。视网膜色素变性出现的临床表现就是早期晚上看不到，夜盲，然后逐渐视野就缩小，视野缩小到一定程度就威胁到黄斑和视神经的传导通路的功能，病情发展得就比较严重，所以是应该予以高度重视的一种疑难眼底病。
视网膜色素变性是什么病
视网膜色素变性属于比较常见的眼部疾病，对患者的影响很大，在早期会出现进行性夜盲等情况，还有就是在暗光时很行动，视野出现改变等等，这类疾病有遗传性，最好不要和这类患者结婚。
视力疾病就比较严重，因为病情种类不同，对患者的影响比较小，视网膜色素变性就是其中很常见的，因为很多人都不了解这类疾病，不知道应该怎么处理。由于视力疾病跟患者的情况有很大的影响。那么，视网膜色素变性是什么病？
视网膜色素变性常起源于儿童和青少年的患者时期，尤其是青春期症状就会出现加重，通常表现为患者的双眼受累，出现进行性夜盲，也是最早出现的自觉症状，会随着患者的年龄的增长，病情也会逐渐加重，会在暗光环境中行动也会很困难，视野也会发生改变，从面下上腺就会出现逐渐扩大的异常，表现为环形暗点，最终就会发展成管状视野的情况，甚至导致患者的视野消失，视力只是在早期比较正常。
视网膜色素变性属于比较严重的遗传性疾病，遗传方式就是常染色体显性的遗传，常染色体隐性遗传性属于连锁隐性遗传，主要就是多见于近亲结婚的子女。
视网膜色素变性属于常见眼部疾病，也就是视网膜色素细胞出现营养不良或的疾病，其他原因也可能是治病原因，患者会出现退行性病变，这类疾病有很大的遗传因素。患者可以表现的遗传的方式很多，常见的就是常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传也比较常见，这类疾病在发病时一般就是等双眼发病，单眼发病时非常少见的，但是患者需要注意，这类疾病的影响很大，最好是尽早的治疗。
视网膜色素变性属于进行性损害的视细胞问题，也是遗传性眼病，主要就是因为细胞的感体逐渐受到破坏造成的。患者会出现夜盲、视野缩小等情情况，部分患者会在视网膜上有骨细胞样色素沉着的情况，因为这类疾病的原因不明。
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