怎么判断是否是染色体异常性不孕

染色体异常的临床症状与染色体异常的位置以及缺失的片段和大小直接相关。不同部位和缺失片段的临床表现并不完全相同。常见症状如下:1.胎儿心脏骤停:妊娠早期,某些染色体异常会引起胎儿心脏骤停;2.胎儿畸形:孕期超声可检出部分染色体异常,胎儿可能被发现有发育畸形,如心脏发育畸形、脑发育畸形或其他器官发育畸形,如肾积水等。3.其他表现:有的孩子在胚胎期可能发现不了明显的异常,但出生后可能表现为智力低下、特殊面容,也可能表现为运动发育落后于同龄人。

胎儿染色体异常怎么办,是不是不能怀孕了?

胚胎染色体异常原因,我几次怀孕,都是流产,胎停,这次做了胚胎染色体检查,就是胚胎染色体异常,是不是就不能怀孕了? 请解答

开封市中心医院全科副主任医师张艳凯回复:因为在精子与卵子结合过程中胚胎的发育和形成是非常不确定和复杂的,会出现很多可能,染色体配对异常这种情况也不能说明之后不能怀孕。 建议不要太过于担心和紧张,夫妻双方可以做一下详细的检查,确定健康状况,这一次的异常不会代表下一次,检查出问题解决问题。在怀孕前做好化验,排除其他因素的干扰,放松心态。

无创性染色体异常是怎么回事?要怎么办?

医生您好,我现在怀孕三个月了最近去产检医生检查出无创性染色体异常,请问无创性染色体异常是怎么回事?要怎么办?怎么回事?

宿迁市人民医院妇产科主任医师王建英回复:从您目前的身体情况描述来看,您这种情况可能是是低风险的,不用担心,胎儿没有问题,这种情况注意做个详细的检查,再看看,另外平时注意补充营养,促进胎儿的生长发育,注意按时产检。根据您的情况建议您孕期不要乱用药物,注意远离辐射,少玩手机电脑,另外注意按时去医院产检,注意多补充维生素和蛋白质丰富的食物,营养要均衡,不要暴饮暴食,注意休息,不要劳累。

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