导读： 宝宝先天性漏斗胸的症状是什么 先天性漏斗胸的检查 先天性漏斗胸的治疗 先天性漏斗胸的预防 对于做了先天性漏斗胸矫正手术的患儿来说，想要预防术后的不良症状，可参考以下几点。
宝宝先天性漏斗胸的症状是什么
虽然漏斗胸是很常见的一种的先天性畸形，但还是有很多的宝妈不知道先天性漏斗胸的症状有哪些？
漏斗胸（funnelchest）是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱呈漏斗状凹陷的一种胸壁先天性畸形。畸形严重者，可使胸骨和椎体几乎接触，或者胸骨凹陷于椎体旁槽，使心脏明显受压向左移位，影响心肺功能。漏斗胸的发病与家族有关，约40%有遗传病史。患儿的胸骨体（特别是剑突根部）及其相应的两侧第3～6肋软骨向内即陷，从而致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位，而肺也因胸廓畸形而运动受限，因此经常会影响患儿的心肺功能。患儿活动后常常会心悸气促，常发上呼吸道和肺部感染，严重者甚至会发生心力衰竭。症状在3岁以后逐趋明显，会出现凹胸、凸肚、消瘦、发育差，漏斗胸常是先天性畸形，应该要积极治疗。
如果症状不明显，常常借助其他的检查来诊断。心脏X线检查和心电图常有心脏向左移位和顺时方向旋转。而X线剖位胸片可见下段胸骨向后凹陷，与脊柱间的距离缩短。CT图象凹陷更为确切清晰。
先天性漏斗胸的检查
先天性漏斗胸是要及时矫正治疗的，因为随着宝宝的发育成长，畸形的胸壁很有可能会压迫到心脏等胸腔内的其他重要器官。另外，要想要判断宝宝是否有先天性漏斗胸，检查是很重要的。那么，先天性漏斗胸的检查包括哪些呢？
首先，漏斗胸的判断方法就是看患儿身体的外观是否异常。因为患有漏斗胸的人一般在平躺的时候胸部向内凹陷会比较明显。而且患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。另外，如果宝宝虽有吸气性喘鸣和胸骨吸人性凹陷，但常未能检查出呼吸道阻塞的原因。而且患儿常体形瘦弱，不好动，易得上呼吸道感染，活动能力受到限制。外出活动时出现心慌、气短和呼吸困难。体征除胸廓畸形外，常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体型。以上的的这些症状都应该得到宝妈的重视，并及时带孩子到医院确诊。当然，为了更好的确诊先天性漏斗胸，医生一般会建议患者进行X光片检查和CT检查。
先天性漏斗胸的治疗
先天性漏斗胸的治疗一般都是要依靠手术来矫正治疗，我现在就带宝妈们来了解一下先天性漏斗胸的手术治疗方法。
过去治疗漏斗胸的常规方法是在前胸纵、横向切开约10cm的窗口，切除畸形肋骨后再用钢针固定。但这种传统的手术方法的创伤大，且出血多，而且因患儿的胸廓完整性被破坏，短时间内肺功能受严重影响，会造成支气管堵塞、肺不张导致严重缺氧。因此，现在都不会使用这种传统的手术方法，取而代之的是微创手术。此微创手术，是在胸腔镜导引下手术植入量身塑造的金属板，不需切除肋骨，也不需切开胸大迹金属板需留置体内至少2～5年后再移除这种微创手术的优点有很多，手术时间只要1～2小时，伤口小，出血少，肌肉软骨完整保留，而且住院天数也大为缩短。除了可改善心肺功能外，也可矫正胸骨及肋骨位置，在外表美观的问题上也能顾及。
对于手术的最佳时间和年龄，应该根据医院条件和手术医生水平而定。专家认为，根据小儿骨质的特征，漏斗胸的最佳矫正时机是在2～4岁，低年龄手术可不影响儿童发育。目前1～3岁患儿做此类手术，大部分效果是很好的。
先天性漏斗胸的预防
由于宝宝出生后的生长很迅速，所以先天性漏斗胸这种胸壁畸形很容易压迫到宝宝的心肺。当然，最好就是预防这种先天疾病的发生。那么，先天性漏斗胸的预防方法有哪些呢？
1、指导患儿进食高蛋白、高热量、高维生素饮食，如肉、蛋、奶类，新鲜水果和蔬菜。
2、必要时静脉输液，补充能量、维生素，应用抗生素和止血药物。
3、饮食中多补充含钙高的食物，如虾皮，海带、芝麻酱等，补钙的同时注意适量的运动及维生素D的补充。
对于做了先天性漏斗胸矫正手术的患儿来说，想要预防术后的不良症状，可参考以下几点。
1、患儿术后当日禁食、水，无腹胀、恶心呕吐症状者术后第2天可进食，一般先进食流质、半流质饮食，并逐渐过渡到正常饮食。
2、术后的观察期加恢复期加起来，时间往往比较长。因此，由于术后卧床时间较长，患者应注意进食富含纤维的蔬菜、香蕉等，防止便秘。
3、由于手术的部位是心脏和肺所在的胸腔内，因此要手术后要保护好心脏和肺部，也就是说手术后的运动要注意。一般建议患者术后1年内避免剧烈的体育运动。
宝宝饥饿性腹泻的症状是什么
腹泻的原因很多，但多为感染疾病和积食，腹泻是饥饿引起的腹泻。婴儿腹泻时，监护人应观察饥饿性腹泻，对症治疗。同时，在治疗疾病期间，应更加注意饮食，避免因饮食不当而加重疾病。
宝宝饥饿性腹泻的症状是什么
1、通常新生儿24小时内不吃食物，对身体并无大妨，家长无需担心。但是，过度饥饿会导致消化液分泌异常，恶心呕吐、大便异常等变化。
2、大便变绿，变成水样大便时，必须立即在医院检查大便，检查是否有实质性细菌感染，无论是什么原因引起的腹泻，都必须采取对症治疗措施，以免脱水。
婴儿饥饿腹泻怎么办
1、饥饿腹泻临床症状大便次数多，但大便量少，大便结果无异常，无炎症。代表着饥饿性腹泻是非常感染性的，无需用药，只需加强营养，改善喂养方法就好。
2、母亲可以从少量增加婴儿的食量。稍微增加食量后，大便次数没有增多，妈妈就可以继续加量。即使宝宝大便一天增加1-2次，也可坚持下去。母亲可以观察3天，如果大便次数不再增加，也可以给婴儿喂更多的牛奶。
先天性巨结肠是什么？先天性巨结肠的症状
先天性巨结肠是什么？
很多人都不清楚先天性巨结肠这个病，也不知道这个病是由于什么原因引起的。但是其实这个病对于宝宝来说，还是需要及早治疗的，如果处理不当的话还可能会引发其他的并发症。所以，有人想知道，先天性巨结肠是什么？
先天性巨结肠又称为希尔施普龙病，是一种小儿常见的先天性肠道疾玻患有此病的婴幼儿其远端结肠神经节细胞缺乏，导致肠管会出现持续痉挛的现象，导致粪便淤滞于近端结肠，近端结肠会出现肥厚、扩张的情况，此病也因此而得名。此病的发病率为2000～5000个新生儿中出现1例，而这个发病率仅次于直肠肛门畸形，在新生儿胃肠道畸形中排第二名。
自从1691年首先报告本病以来，虽然对人类此病的认识和发展已有几百年的历史了，但是直到现在，这个病的病因目前还不是特别明确，目前多数学者认为这个病的出现与遗传有着密不可分的关系。不过，现在的科学技术不断在发展，而且近年来对于专家学者此病的研究不断加深扩大，相信在不久的将来就能够得到确切的病因。
先天性巨结肠的症状
如果能够了解先天性巨结肠的症状，就能够有利于家长及早发现辨别孩子的病情，能够及早进行检查和治疗，也能够阻止病情向更加严重的方向去发展。那么，大家想问，先天性巨结肠的症状有哪些呢？
首先，患有这个病的新生儿会有不排胎便或胎便排出延迟的情况出现。由于病变肠管痉挛，胎粪无法通过狭窄区，以致大量留于结肠形成腹胀，而约有72%需要经过处理（塞肛，洗肠等）才能够排便。经过治疗之后，有的患儿可以维持数天或1周排便功能，但这之后多数患儿又会出现便秘的情况，仅有少数病儿出生后胎便排出正常，1周或1个月后才出现症状。
此外，腹胀也是此病的早期症状之一，约占87%。新生儿期的腹胀可突然出现，也可逐渐增加，这主要视梗阻情况而定。到了婴幼儿时期，帮助排便的方法的效果越来越差，便秘加重，腹部会逐渐膨隆，经常还会伴有肠鸣音亢进。此外，病儿也可能出现腹泻，又或者是腹泻、便秘交替的情况，便秘严重的婴幼儿可能会数天，甚至是1～2周或更长时间不排便。
先天性巨结肠的治疗
由于先天性巨结肠是一种常见的小儿肠道疾病，所以不少的家长都想要了解清楚这个病，想知道这个病应该怎么治疗。那么，先天性巨结肠的治疗应该怎么进行呢？事实上，根据病情的不同，所采取的治疗方案也是不同的。先天性巨结肠的治疗方法和手术时间现在并没有一个统一的意见，医生一般会根据病变的范围、症状以及全身的营养状态等的情况选择具体的治疗方法。
如果症状是痉挛肠段短、便秘症状轻的患者，可以先采用综合性的非手术疗法，包括定时用等渗盐水洗肠，注意灌洗出入量要求相等，而且不能够用高渗、低渗盐水或肥皂水，又或者是扩肛、甘油栓、缓泻药，并可用针炙或中药治疗，从而避免粪便在结肠内淤积。如果以上方法治疗毫无作用，虽然是短段巨结肠，此时也应该进行手术治疗。
而痉挛肠段长，便秘严重的患者则必须进行根治手术，因为尽可能切除病变肠管是最好的治疗方法。目前，采用最多的手术为拖出型直肠乙状结肠切除术、结肠切除直肠后结肠拖出术以及直肠粘膜剥离结肠于直肠肌鞘仙拖出切除术。
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