羊水穿刺有必要做吗？对于唐筛风险低的孕妇而言，并没有必要性，可以选择不做，因为羊水穿刺有一定的风险性；但是对于中期唐筛高危的孕妇而言，最好还是进行羊水穿刺，这样可以最大可能发现胎位是否患有唐氏综合征，降低出生缺陷儿的几率。
如果之前做过超声波检查，疑似患有有神经管缺陷等胎儿畸形或母体血中甲胎蛋白异常高值的准妈妈，还有就是曾生育过先天性缺陷儿，尤其是生育过染色体异常患儿的准妈妈们，最好还是做一下羊水穿刺，以便及时发现及时治疗。
哪些孕妇需要做羊水穿刺,羊水穿刺的检查目的
很大一部分在与其你检查中是需要做羊水穿刺的，那么羊水穿刺到底检查什么？应该注意什么事情？
什么是羊水穿刺
羊水穿刺是孕检项目中的一种，它是通过抽取孕妇的羊水标本来获得有关胎儿健康和发育的信息。并不是每位孕妈都需要做羊水穿刺，但需要做羊水穿刺的孕妈们有必要掌握一些相关的知识。
羊水穿刺的检查项目
是否有穿刺指征，即是否为唐氏高风险人群；确定是否有梅毒，艾滋，肝炎，这些疾病有可能通过穿刺携带到宫腔内，造成继发性疾病感染，据目前国际上的惯例，艾滋应减少介入性穿刺的可能性，梅毒活动期也不进行穿刺操作。
羊水穿刺的检查目的
羊水穿刺的主要目的在于帮助医生诊断胎儿是否存有异常现象，比如神经管是否有不足，染色体是否正常或者有无遗传疾病等。穿刺时，借助细针插入宫腔内抽出可用来分析及检查的量即可。有以下几个具体的目的：
1、检查胎儿是否有窘迫现象。在分娩过程中，会因生产时间过久、缺氧或压迫等情况，从而致使胎儿窘迫不安。如果进行羊水穿刺则能够尽早发现异常状况的存在，并及时处理。
2、鉴定胎儿性别。此项技术是通过分析羊水的情况，如染色体或分泌物等来判定性别，简便方便而且准确率也比较高。
3、检查胎儿是否畸形。该技术可以诊断腹中孩子是否存有器官畸形，如神经管缺陷、遗传疾病或者染色体异常等情况。
4、检查胎儿的生长发育状况。在需要了解胎儿成长的具体情况或者是要明确预产日期的时候，也可以借助该技术，通过羊水来了解胎儿。
哪些孕妇需要做羊水穿刺
羊水穿刺术虽经医学认可，但仍会因为术前或术后护理不当等因素，而存在一定的安全性问题。所以不是所有人都得做的，只有在需要的时候才会做此手术。包含以下人群：
1、35岁以上的高龄孕妇。
2、唐氏筛查高危的准妈妈。3。孕妇以前生产过先天性异常婴儿，特别是染色体异常。
4、夫妻其中有一个染色体不正常或者平衡异位。
5、女性是性连锁遗传疾病的携带者，在怀孕的中期阶段有必要清楚胎宝宝是男是女。
6、孕妇有过特殊生育史或血清异常。女性曾经生产过神经管异常的宝宝，或者是在怀孕阶段有过血清中的甲胎蛋白异常情况。
羊水穿刺前吃早餐
做羊水穿刺前孕妈们可以先吃早餐，然后到医院测量体温后排出感染的情况，并检查有无宫缩或出血等情况，若有宫缩和出血那就不能做羊水穿刺了。如果没有上述的情况，还要再超声查看宝宝的情况，查看胎盘和胎儿的位置，选择羊水池较厚的部位进行穿刺，注意要避开胎盘的部位。
一定要先做B超
做手术前一般要做常规的B超，查看胎盘的位置，是否低置胎盘，或者说胎盘是否大部分在子宫前壁，这些都是需要提前了解的。对于双胞胎做羊水穿刺，穿刺很重要，如果两次都穿刺到同一羊膜腔里面，那么检查结果出来都不知道是哪个宝宝的。
穿刺后的护理
孕妈们做完羊水穿刺后24小时内做穿刺的针眼不能湿水，还要观察有无异常，有异常的话要及时住院，还要注意进行术后的追踪咨询，若孩子有问题，应咨询医生在医生的指导下做出决策。
孕检显示5号染色体缺失，还有做羊水穿刺的必要吗？
无创三项为低风险，附属报告显示5号染色体缺失26.17mb，医生说无创查染色体不准，要求查羊水穿刺，夫妻双方都健康，无创到底准不准？还有必要做羊水穿刺吗？
宿迁市人民医院妇产科主任医师王建英回复：建议遵医嘱继续接受相关的检查，及时确诊是不是5号染色体缺失，5号染色体缺失其实就是猫叫综合征。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍。最有名的例子是人类的猫叫综合征。此综合征是是由于5号染色体短臂缺失所致，发病率约为1/5万，女性多于男性，并有生长和智能发育不全。之所以会患上这种疾病，原因也是多方面的，建议遵医嘱做引产手术，不要盲目的生下孩子。1．染色体损伤后产生断裂（末端缺失）或非重建性愈合（中间缺失）会直接产生缺失或形成环状染色体，经断裂融合而产生缺失和重复。2．染色体纽结：染色体发生纽结时若在纽结处产生断裂和非重建愈合就可能形成中间缺失。3．不等交换：在联会时略有参差的一对同源染色体之间发生不等交换结果产生了重复和缺失。
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